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1、alyマウスの全身の組織におけるMAdCAM-1分子の発現を、免疫組織染色法により蛋白レベルで、ノーザンブロット法によりmRNAレベルで検討を行なったところ、alyマウスの脾臓において蛋白、mRNAいずれのレベルにおいても発現がほぼ欠損しているのが明らかとなった。しかしalyマウスの腸管においては、MAdCAM-1蛋白およびmRNAいずれも正常に発現が認められ、全身性の欠損ではないことが示唆された。また脾臓においてMAdCAM-1陽性細胞の周辺に存在する数種類の抗原をalyマウスで検索したところ、やはり欠損が見られた。即ちalyマウス脾臓では、MAdCAM-1陽性細胞とその周辺の細胞を含めた辺縁帯と呼ばれる構造全体が欠損していることが示唆された。
2、alyマウスゲノムDNAからλEMBL3をゲノムライブラリーを作製し、MAdCAM-1ゲノムクローニングを行なった。MAdCAM-1遺伝子は五つのエクソンから成り、正常クローンと制限酵素パターン、一部の塩基配列を比較したが、両者の間に明らかな差は認められなかった。現在さらに詳細な制限酵素地図の作成、発現調節領域の解析を行なっている。
3、MAdCAM-1ゲノムクローンおよびその一部をサブクローニングしたものをプローブとして用いて、In situ hybridization法により染色体上の位置の同定を行なう。種々のクローンおよびcDNAをプローブとして試みており、またhybridizationの条件設定にも時間が必要であるため、まだ確実な結果は得られていない。
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