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肝・胆管細胞における胆汁酸の主要組織適合抗原遺伝子の発現調節機構の解明-自己免疫性肝胆道疾患の病態解明と治療法の確立-

研究課題

研究課題/領域番号 06857035
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 消化器内科学
研究機関旭川医科大学

研究代表者

平野 史倫  旭川医科大学, 医学部, 助手 (60250552)

研究期間 (年度) 1994
研究課題ステータス 完了 (1994年度)
配分額 *注記
900千円 (直接経費: 900千円)
1994年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
キーワード胆汁酸 / ウルソデオキシコール酸 / ケノデオキシコール酸 / 胆汁うっ滯 / 原発性胆汁性肝硬変 / MHC class I / 主要組織適合抗原 / protein kinase C
研究概要

本研究の目的は、肝・胆管細胞における主要組織適合抗原(MHC)class I抗原分子発現調節機構に与える胆汁酸の作用を解明し、肝・胆道素自己免疫疾患のの病態と胆汁酸の病因的治療的意義を明らかにすることである。その結果として
(1)胆汁酸の1つであるケノデオキシコール酸(CDCA)は、肝細胞上のMHC class I抗原を時間・濃度依存性に発現を増加させた。
(2)同様に、mRNAレベルにおいても、CDCAは時間濃度依存性に誘導した。
(3)他の内因性胆汁酸もMHC class I mRNAを誘導し、その作用は胆汁酸のhydrophobicityの順であった。すなわち治療薬として使われているウルソデオキシコール酸(UDCA)は、最も作用が弱く、この点が治療薬としての作用機構の1つと考えられた。
(4)胆汁酸によるMHC class I mRNA発現作用は、protein kinase Cを介しており、胆汁酸自体により、転写因子AP-1が特異的に誘導されることをゲルシウトアッセイにより確認した。
以上、胆汁酸による肝細胞MHC class I発現はprotein kinase C、Ap-1を介して作用しており、胆汁酸の肝へのうっ滯はMHC面からも、自己免疫現象増悪を引き起こすと思われる。

報告書

(1件)
  • 1994 実績報告書
  • 研究成果

    (5件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (5件)

  • [文献書誌] Fuminori Hirano: "Regulation of the major histocompatibility complex class I mRNA expression by bile aids in cultured human hepatoma cells" Biochem Biophys Res Commun.((発行予定)in press).

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Hirotoshi Tanaka: "Relative glucocorticoid potency rerisited" Rheumarol Int. 14. 9-12 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] Etsushi Fukawa: "Homologous down-regulation of the glucocontricoid receptor down-wodulates cellular bormone responsiveress inhuman histoytic lymprone U937 cells" Endocrine J. 41. 623-630 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] 平野史倫: "肝細胞における内因性胆汁酸の主要組織適合抗原(MHC)class I遺伝子発現調節機構" 日本組織適合性学会誌. 1. 45-46 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書
  • [文献書誌] 田中廣壽: "胆汁酸と消化器病-最近の進歩胆汁酸と細胞内情報伝達" 消化器病セミナー. 56. 51-62 (1994)

    • 関連する報告書
      1994 実績報告書

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公開日: 1994-04-01   更新日: 2016-04-21  

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