研究課題/領域番号 |
06F06628
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研究種目 |
特別研究員奨励費
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 外国 |
研究分野 |
ウイルス学
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研究機関 | 国立感染症研究所 |
研究代表者 |
山本 直樹 国立感染症研究所, エイズ研究センター, センター長
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研究分担者 |
DEWAN M.
DEWAN Md.Zahidunnabi 国立感染症研究所, エイズ研究センター, 外国人特別研究員
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研究期間 (年度) |
2006
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研究課題ステータス |
完了 (2007年度)
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配分額 *注記 |
3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
2007年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
2006年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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キーワード | 細胞治療 / 難治性慢性感染症 / 腫瘍 / 免疫治療 / KSHV / EBV / HTLV |
研究概要 |
本研究では、EBVにより不死化したBCLとKSHV(カポシ肉腫関連ヘルペスウイルス)感染細胞であるPrimary effusion lymphoma(PEL)の腫瘍モデルマウスの構築に成功した。数種類のBCL株およびKSHV陽性株細胞BCBL-1,TY-1はT, B, NK細胞を欠損するNOGマウスで活発な増殖とともに全身に浸潤を起こす。T、B、NK細胞を欠損するNOGマウスで活発な増殖とともに全身に浸潤を起こすのに対し、TとB細胞は欠くもののNK細胞はあるNOD/SCIDマウスではNOGマウスに比較して、その増殖、浸潤はともに有意に抑制されていた。そこでこのNOD/SCIDマウスにNK細胞を抑制するTM-β1抗体を投与したところそれらの増殖性と浸潤能は著明に回復した。さらにHTLV患者(ATL)由来の白血病細胞の病態モデルを構築した上で、他家NK細胞がこれを効率よく抑制するという免疫治療法のモデルの確立に成功した。また同じ系にHIV-1 protease inhibitorであるritonavirを投与するとその増殖と浸潤は著明に抑制された。 以上、今まで困難であった実際のヒト細胞を用いた病態モデルマウスを簡便かつ高効率に構築することが可能となった。このことはヒト病態モデルマウスとしても実際の患者における病態を再現できる可能性を示唆しており、その意義は小さくない。またNK細胞がさまざまな腫瘍系の増殖と浸潤を負に制御していることが示唆された。現在、このシステムを用いて他家および自己NK細胞やCD8T細胞などを用いてex vivoで活性化後にマウスに投与し、その免疫治療効果を確立しようと試みているところである。
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