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新活性中間体シロキシカルバイン遷移金属錯体の発生と反応

研究課題

研究課題/領域番号 07216242
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関大阪大学

研究代表者

茶谷 直人  大阪大学, 工学部, 助教授 (30171953)

研究期間 (年度) 1995
研究課題ステータス 完了 (1995年度)
配分額 *注記
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1995年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
キーワードシロキシカルバイン / オキシカルバイン / 一酸化炭素 / アセチレン
研究概要

本研究はオキシカルバイン遷移金属錯体という新しい型の錯体を創製し、その単離とそれを含む新しい触媒反応を設計、開発することを目的とする。ルテニウム触媒存在下、ジインとヒドロシラン、一酸化炭素との反応から従来にない型の、一酸化炭素が連続して2分子取り込まれるという新しい反応をすでに報告した。今年度は、ジインの代わりにエン-イン、イン-ジエン、イン-アレンなどのようにアセチレン以外の炭素-炭素不飽和結合をもう一つ有するアセチレン類やイン-ニトリルやイン-イミンなど炭素-窒素多重結合を有するアセチレン類を用いてオキシカルバイン錯体およびジオキシアセチレン錯体の捕捉を試みた。
イン-ヒドラゾンを用いて同様にジオキシアセチレン錯体の捕捉反応を試みたところ期待された反応は進行しなかったが、新しい触媒的複素環構築反応を見いだすことができた。すなわち、イリジウムカルボニル錯体を触媒とし、イン-ヒドラゾン、ヒドロシラン、一酸化炭素と反応させると窒素を含む環状化合物が得られた。生成物中には一分子の一酸化炭素が取り込まれているが、その取り込まれた一酸化炭素はメチレンまで還元されている。
炭素鎖を一つ短くしても同様に窒素を含む環状化合物が構築されるが、収率はあまり良くなかった。アセチレン末端にメチル基を付けると全く反応が進行しなかった。

報告書

(1件)
  • 1995 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (1件)

  • [文献書誌] Naoto Chatani et al: "Iridium-Catalyzed Reaction of Acetylene Hydrazones with a Hyducsilare and Carbain Moroside . Synthess of Nitrogen Heterocycles" Organometallics. 14. 4418-4420 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書

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公開日: 1995-04-01   更新日: 2016-04-21  

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