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非極性溶媒中での接触イオン対生成ダイナミックス

研究課題

研究課題/領域番号 07228261
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関福井工業大学

研究代表者

嶋森 洋  福井工業大学, 工学部, 教授 (80139815)

研究期間 (年度) 1995
研究課題ステータス 完了 (1995年度)
配分額 *注記
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1995年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
キーワードマイクロ波誘電吸収 / レーザーフラッシュホトリシス / 励起状態 / ハロゲン化合物 / 接触イオン対 / アニリン誘導体 / フェニレンジアミン / カルバゾール誘導体
研究概要

時間分解マイクロ波誘電吸収法を用いた実験により、アニリン誘導体、フェニレンジアミン類、カルバゾール誘導体を対象として、CCl_4溶媒中あるいはベンゼン溶媒中にCCl_4などのハロゲン化合物を含む系でのレーザー光励起の際の接触イオン対の生成の可能性ならびにその生成消滅のダイナミックスについて調べた。CCl_4溶媒中でのアニリン(ANI),ジメチルアニリン(DMA),ジエチルアニリン(DEA)では、いずれも極性の大きなイオン対種生成が観測された。ANIとN-メチルアニリンでは、それらとハロゲン化合物とからなる基底状態コンプレックスの励起によりイオン対生成に導くと考えられるが、DNMおよびDEAではさらにDMAまたはDEA分子が付加したダイマーカチオンを含むイオン対の生成が考えられる。N,N-ジアルキル化がイオン対生成機構の相違の重要な因子であると考えられる。アニシジン、クロロアニリンなど他の誘導体、および6種類のフェニレンジアミン類についても、アニリンと同様の機構で接触イオン対が生成する。ベンゼン溶媒中に、CCl_4とフェニレンジアミンを含む系でも、コンプレックスを形成しているものがイオン対生成に預かると考えられる。ただし、イオン化ポテンシャルの低いN,N-dimethyl-p-phenylenediamineでは一部励起三重項状態からのイオン対生成が起こることが示唆された。カルバゾール、およびその誘導体(methyl-、ethyl-、pheny1-、viny1-、tricyanobutyleny1-)についても、CCl_4溶媒ではいずれも極性の大きなものの生成が観測され、接触イオン対種に帰属された。その生成機構はアニリンに類似する。しかし、ジアミン類に比べていずれも誘電吸収信号の振幅が小さく、生成量子収率は約0.2以下と見積もられた。

報告書

(1件)
  • 1995 実績報告書
  • 研究成果

    (2件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (2件)

  • [文献書誌] H.Shimamori and H.Musasa: "Spectroscopic Observation of Contact Ion Pairs Formed from Photolyzed TMPD and TMB in the Presence of Halogenated Compounds in Nonpolar Solvents" The Journal of Physical Chemistry. 99. 14359-14364 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] H.Shimamori and H.Musasa: "Contact Ion Pairs Formation in Photolyzed Aniline and N,N-Dimethylaniline in the OPresence of CCl_4" The Journal of Physical Chemistry. 100(in Press). (1996)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書

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公開日: 1995-04-01   更新日: 2016-04-21  

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