Tecキナーゼを介する細胞増殖機構

• 研究課題/領域番号: 07273261
• 研究種目: 重点領域研究
• 配分区分: 補助金
• 研究機関: 自治医科大学
• 研究代表者: 間野 博行 自治医科大学, 医学部, 助教授 (90240704)
• 研究期間 (年度): 1995
• 研究課題ステータス: 完了 (1995年度)
• 配分額: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円); 1995年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
• キーワード: チロシンキナーゼ / サイトカイン

研究概要

TecファミリーはTec, Btk, Itk/Tsk/Emt, Txk, Bmxの5種類のメンバーからなり,非受容体型チロシンキナーゼの中で2番目に大きなサブファミリーを形成する。このファミリーに属するキナーゼは、N末端よりPleckstrin homology (PH) domain、Tec homology (TH)domain、SH3 domain, SH2 domain, Kinase domainを持ち、またミリスチリン酸結合部位は存在しない。中でもTecキナーゼは骨髄系血液細胞、造血前駆細胞に発現が豊富であり、サイトカインの細胞内シグナル伝達機構との関与が注目されてきた。実際我々は、Tecがinterleukin (IL) -3, IL-6, G-CSF, GM-CSF, Erythropoietin (Epo), stem cell factor (SCF), FIt3/FIk2-ligand (FL)ら広範なサイトカイン刺激でチロシンリン酸化されかつ活性化されることを明らかにした。しかもTecはSCF, FL, IL-6の受容体であるc-Kit, FIt3/FIk2, gp130それぞれと細胞内で会合する事が示され、特に前2者においてはTHドメインを介する結合であることも確認された。これらの結果はTecが骨髄系血液細胞に働くサイトカインのcommon signal transducerであることを示唆する。しかもtecに対するアンチセンスオリゴヌクレオチドを添加することでFL+IL-6による造血前駆細胞の増殖が阻害されることも示され、Tecが細胞増殖シグナルに関与することが明らかになった。したがってTecを介するシグナル伝達機構を分子レベルで解析することは、血液細胞の増殖機構に関して極めて重要な知見を与えると考えられた。

研究成果

• [文献書誌] Mano, H., et al.: "Tec protein-tyrosine kinase is an effector molecule of Lyn protein-tryosine kinase" FASEB J.(in press).
• [文献書誌] Kazama, A., et al.: "High expression of the tee gene product in murine testicular germ cells and erythroblasts." Pathol. Int.(in press).
• [文献書誌] Honda, H., et al.: "Expression of p210bbcr/abl by metallothionein promoter induced T-cell leukemia in transgenic mice." Blood. 85. 2853-2861 (1995)
• [文献書誌] Machide, M., et al.: "Interleukin 3 and erythropoietin induced association of Vav with Tec kinase through Tec homology domain." Oncogene. 11. 619-625 (1995)
• [文献書誌] Nagle, D. L., et al.: "Physical mapping of the Tec and Gabrbl lici reveals that the Wsh mutation on mouse chromosome 5 is associatedd with an invension." Hum. Mol. Genet.4. 2073-2079 (1995)
• [文献書誌] Yamagata, T., et al.: "Of the GATA-binding proteins, only GATA-4 selectively ragulates the human interleukin-5 gene promoter in interleukin-5-producing cells which express multiple GATA-binding proteins." Mol. Cell. Biol.15. 3830-3839 (1995)