| 研究課題/領域番号 |
07274104
|
|---|
| 研究種目 |
重点領域研究
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究機関 | 東京大学 |
|---|
研究代表者 |
伏谷 伸宏 東京大学, 農学部, 教授 (70012010)
|
|---|
| 研究分担者 |
比嘉 辰雄 琉球大学, 理学部, 教授 (10101461)
沼田 敦 大阪薬科大学, 薬学部, 教授 (50067279)
小林 資正 大阪大学, 薬学部, 教授 (40116033)
上村 大輔 静岡大学, 理学部, 教授 (00022731)
山田 泰司 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (10057317)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1995
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
|
| 配分額 *注記 |
14,000千円 (直接経費: 14,000千円)
1995年度: 14,000千円 (直接経費: 14,000千円)
|
|---|
| キーワード | 抗腫瘍物質 / リ-ド化合物 / 細胞毒性 / 海洋生物 / 海綿 / ホヤ / 海洋細菌 / 海藻 |
|---|
| 研究概要 |
海綿を中心とした海洋無脊椎動物から細胞毒性物質の探索を行い、60に及ぶ活性物質を単離・構造決定することができた。これらのうち、沖縄産海綿2種から得られた新規マクロリドのneolaulimalideとzampanolideはP388白血病細胞に大してそれぞれIC_<50>0.05および0.001μg/mLの細胞毒性を示した。八重山産海綿Xestospongia sp.からは、aragusterolの新規誘導体が3種得られたが、活性はあまり強くなかった。先に報告した群体ホヤ由来のステロイド二量体のritterazine A-Cに加え新規誘導体23種が得られ、最も活性の強かったritterazine Bの構造変換から得られた知見とともに、ある程度の構造一活性相関が明らかとなった。なお、沖縄産のハボウキガイから強い細胞毒性をもつ特異なアルカロイドが分離された。
海綿から得られた有望化合物のaragusterol類についてより有効な誘導体の検討を行っているが、デオキシコール酸を出発原料として合成したaragusterolと胆汁酸のハイブリッド化合物が、KB細胞に対して強い細胞毒性を示した。また、arenastatin Aの改良合成法の確立とアナログの合成により、構造一活性相関に関する知見が得られた。
大型海藻から、ジテルペンを主とする細胞毒性物質が12種得られた。一方、海洋微生物から多くの細胞毒性物質が得られているが、なかでも巻き貝から分離された細菌から発見されたhomocereurideはP388細胞に対してIC_<50>0.0014ng/mLと非常に強い活性を示し、今後の展開が注目される。海藻から分離された細菌から得られたleptosin類も顕著は活性を示した。また、がん転移阻害物質の検索をVCAM-1を用いて行い、数種の活性物質を発見した。
|
