| 研究課題/領域番号 |
07277220
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
白井 輝 横浜市立大学, 医学部, 助手 (40244488)
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| 研究分担者 |
石ヶ坪 良明 横浜市立大学, 医学部, 講師 (40137039)
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| 研究期間 (年度) |
1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
1995年度: 2,800千円 (直接経費: 2,800千円)
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| キーワード | HIV / AIDS / B細胞活性化 / MHCクラスII / ペプタイド / MCP-1 / トランスジェニックマウス / スーパー抗原 |
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| 研究概要 |
HIV感染によって引き起こされるポリクローナルB細胞活性化の機序を解明するため本研究では以下の2つの仮説を立てて検討している。
仮説1:HIV envelopeとMHC class IIとの間に共通するエピトープがあることよりHIVに対する免疫反応(抗体)がclass II分子を介した刺激伝達系を直接刺激する可能性。
仮説2:何らかのHIV遺伝子産物が直接免疫調節機構に作用する可能性。
95年度の研究において明らかにされた点は、
1)HIV患者血清中に抗class II活性をもった抗体が存在することの確認を行っている。具体的には、gp41とclass IIとの相同性の高い部分のペプタイド(gp41由来およびclass II由来)を合成し、HIV感染患者血清の抗ペプタイド活性をELISA法にて定量している。現在までに測定システムの確立を終了しHIV陽性血清の約30%にクラスII由来ペプタイドに対する抗体活性が検出された。
2)B細胞がclass IIリガンド(抗クラスII抗体、各種細菌性スーパー抗原)により直接活性化される可能性について各種ヒトB細胞株を用いて解析した。その結果ある種のB細胞株(WIL2)が抗クラスII抗体や細菌性スーパー抗原によって直接活性化され、MCP-1の発現が亢進することを実証した。現在上記抗class II抗体ペプタイド活性を持った患者血清よりIgGを精製し、このIgGに同様のB細胞刺激作用があるか否かを検討中である(仮説1の検定)。
3)HIV遺伝子(pol及びgagを除いた非感染性遺伝子)を導入したトランスジェニックマウスにおいて、B細胞がポリクローナルに活性化していることを明らかにした(現在投稿準備中)。このマウスにおいては、基本的にHIV特異的免疫反応は欠損している(免疫寛容となっている)ので、B細胞活性化の機序として上記仮説2を検定するのに格好のモデルであると考えられ、さらに検討を進めている。
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