| 研究課題/領域番号 |
07278248
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 理化学研究所 |
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研究代表者 |
平林 義雄 理化学研究所, 国際フロンティア研究システム・研究員(チームリーダー) (90106435)
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| 研究分担者 |
中沢 俊一 理化学研究所, 国際フロンティア研究システム, 研究員 (40260210)
古屋 茂樹 理化学研究所, 国際フロンティア研究システム, 研究員 (00222274)
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| 研究期間 (年度) |
1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1995年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
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| キーワード | プルキンエ細胞 / スフィンゴ脂質 / スフィンゴミエリン / ニューロン / セラミド |
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| 研究概要 |
細胞膜脂質の中で、最後の機能未知の構成分子として糖脂質およびスフィンゴミエリンを含むスフィンゴ脂質が指摘されている。しかし、最近スフィンゴミエリンおよびその代謝産物の死のシグナル分子として機能している例が示され、新たな研究展開を見せつつある。今年度本重点研究において申請者らが開発した効率良いプルキンエ細胞の培養システムを利用することにより小脳プルキンエ細胞の細胞体および樹状突起の形成にスフィンゴ脂質の存在が必須であることを見いだした。更に、神経栄養因子のプルキンエ細胞への効果をセラミド分子は顕著に増強することを見い出した。培地中に、スフィンゴミエリナーゼを加え、細胞内セラミドを生じさせるとプルキンエ細胞の微細な樹状突起形成が促進される現象を見いだした。総じて、プルキンエ細胞によって従来いわれていたセラミドは死のシグナル分子ではなく、逆に生存・維持に重要な因子であることを発見した。今後、セラミド分子による情報伝達機構を明らかにする。また、セラミドは糖脂質およびスフィンゴミエリン2種のスフィンゴ脂質が存在するが、その機能的相違に関しては不明である。申請者が独自に開発しているグルコシルセラミド合成酵素遺伝子や酵素阻害剤を導入することにより、両者の機能的分担を明らかにする。
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