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脳内領域特異的発現をする新たな転写調節遺伝子群のクローニング

研究課題

研究課題/領域番号 07279228
研究種目

重点領域研究

配分区分補助金
研究機関奈良先端科学技術大学院大学

研究代表者

高橋 直樹  奈良先端科学技術大学院大学, バイオサイエンス研究科, 教授 (30179501)

研究期間 (年度) 1995
研究課題ステータス 完了 (1995年度)
配分額 *注記
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1995年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
キーワード遺伝子 / 神経系 / 発生 / 脳 / 転写因子 / ホメオボックス / 標的遺伝子 / in situ ハイブリダイゼーション
研究概要

哺乳類脳内で領域特異的発現をしている遺伝子としてすでに、Pax、Wnt、Dlx、Dbx、Otx、Emxなどの報告があるが、我々もRT-PCRを基礎とした領域特異的発現をする遺伝子のクローニング方を開発し、マウス胎児脳RNAを用いて、以下に示す3つの新しいホメオボックス遺伝子を単離し、その遺伝子構造を明らかにするとともに、発生過程における発現パターンをin situハイブリダイゼーション法でしらべた。
1)Dbx-2----Dbxファミリーに属する新しい遺伝子。脊髄および脳内のいくつかの領域で特異的発現ををしていた。
2)M3A----新しいタイプのホメオボックス遺伝子。前脳の一部の領域で発現が観察された。
3)MD13----ペア-ドタイプのホメオボックスを持つ新しい遺伝子。中脳で特異的に発現していた。
これらの遺伝子の産物は転写調節因子であり、発現している領域において特異的な標的遺伝子の発現を制御することによって、哺乳類の神経系の形成に関わっていると考えられる。我々は転写因子の抗体を用いた標的遺伝子クローン化の方法を開発し、いくつかの標的遺伝子を特定してきた。すでに上記のホメオボックス遺伝子産物に対する抗体を調製しており、これらの抗体を用いて、標的遺伝子を単離、特定することによって、哺乳類神経系の形成に関わる遺伝子発現調節機構を明らかにすることができると考えている。

報告書

(1件)
  • 1995 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (4件)

  • [文献書誌] Suemori,H.et.al.: "Hox c-9 mutant mice show anterior transformation of the vertebrae and maltormation of the sternum and ribs." Mechanism of Development. 51. 265-273 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Saegusa,H.et.al.: "Targeted disruption in the mouse Hox c-4 locus results in axial skelton homeosis and malformation of the xiphoid process." Developmental Biology. (in press). (1996)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Shoji,H.et al.: "Regionalized expression of the Dbx family homeobox genes in the embryonic CNS of the mouse." Mechanism of Development. (in press). (1996)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] 中込弥男 他: "臨床DNA診断法" 金原出版, 1134 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書

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公開日: 1995-04-01   更新日: 2016-04-21  

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