| 研究課題/領域番号 |
07279251
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | (財)東京都神経科学総合研究所 |
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研究代表者 |
寺島 俊雄 (財)東京都神経科学総合研究所, 解剖発生学研究部門, 副参事研究員 (20101892)
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| 研究分担者 |
岸本 泰子 (財)東京都神経科学総合研究所, 解剖発生学研究部門, 主事研究員
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| 研究期間 (年度) |
1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
1995年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | リーラー奇形マウス / 錐体路 / 皮質脊髄路 / 神経奇形マウス / 細胞死 / 側枝消退 / 皮質橋核路 / 大脳皮質 |
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| 研究概要 |
成体ラットの錐体路起始ニューロンは、運動感覚野に限局するが、幼若ラットでは視覚野にも維体路起始ニューロンが存在する。この視覚野に一過性に存在する錐体路起始ニューロンは、生理学的細胞死により視覚野から消えるのではなく、脊髄に投射する主軸索を生後発育過程で失うのである。ところで、維体路線維の消退・安定化という現象は、起始ニューロンの大脳皮質の垂直方向における位置と関連しているだろうか。この疑問を解決するために、大脳皮質の垂直方向の細胞構築は逆転するが、皮質の切線方向の細胞構築には異常がないリーラーマウスの錐体路線維の発生を調べた。生後各時期の正常およびリーラーの延髄・脊髄移行部にHRPあるいはFast Blueを注入し、錐体路ニューロンを逆行性に標識した。生後7日令)Postnatal day7; P7)の正常マウスおよびリーラーの延髄・脊髄移行部注入例では、逆行性標識錐体路ニューロンは、大脳皮質の吻尾方向に広く分布し、視覚野のある後頭極まで標識ニューロンが存在した。P21令の正常およびリーラーマウスの延髄・脊髄移行部注入令では、逆行性標識錐体路ニューロンは、やはり吻尾方向に広がったが、その分布の尾側端は、第二次視覚野にあり、後頭極には標識ニューロンはなかった。いづれの注入例(P7,P21)においても、標識ニューロンは、正常マウスでは皮質第5層に限局するが、リーラーでは皮質の全層に分布した。本研究により、正常およびリーラーマウスの視覚野に一過性に維体路ニューロンが存在することがわかった。すなわち、大脳皮質垂直方向における位置異常は、ニューロン軸索の側枝消退のメカニズムに影響しないと思われる。
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