| 研究課題/領域番号 |
07282103
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| 研究種目 |
重点領域研究
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
米田 悦啓 大阪大学, 医学部, 教授 (80191667)
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| 研究分担者 |
恵口 豊 大阪大学, 医学部, 助教授 (20243206)
藤田 尚志 東京都臨床医学総合研究所, 腫瘍細胞研究部門, 室長 (10156870)
大島 靖美 九州大学, 理学部, 教授 (90037606)
関口 猛 九州大学, 大学院・医学系研究科, 助手
安達 喜文 京都大学, 化学研究所, 助手 (50201893)
東 義明 九州大学, 大学院・医学系研究科, 助手
益子 信郎 郵政省通信総合研究所, 関西先端研究センター・ナノ機構研究室, 室長
大野 陸人 京都大学, 理学部, 助手 (80201979)
鎌田 真司 大阪大学, 医学部, 助手 (20243214)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1998
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| 研究課題ステータス |
完了 (1998年度)
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| 配分額 *注記 |
186,400千円 (直接経費: 186,400千円)
1998年度: 38,600千円 (直接経費: 38,600千円)
1997年度: 39,400千円 (直接経費: 39,400千円)
1996年度: 57,400千円 (直接経費: 57,400千円)
1995年度: 51,000千円 (直接経費: 51,000千円)
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| キーワード | 核-細胞質間物質輸送 / 核蛋白質輸送 / mRAN輸送 / importin / Ran / アポトーシス / 細胞核 / 細胞内情報伝達 / RNA輸送 / 核膜孔ターゲティング複合体 / 核膜孔 / mRNA輸送 / 転写因子複合体 / 画像解析 |
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| 研究概要 |
細胞核と細胞質間の物質輸送のメカニズムを分子レベルで解明することは、細胞核の機能的構築を理解する上で重要である。そこで、核膜孔を介した蛋白質やmRNAの輸送に着目して研究を進め、以下のような成果を得た。
1.核蛋白質輸送因子であるimportinβは、それ自身単独で核膜孔を出入りする分子であることがわかった。Ranに対するモノクローナル抗体を用いて、Ranは核と細胞質の間を常にサイクルしており、そのサイクルを阻害すると核蛋白質輸送が障害を受けることを生きた細胞で初めて証明した。さらに、p10/NTF2が、RanのGDP/GTP交換反応を抑制する因子、つまりRan-GDP dissociation inhibitor(Ran-GDI)として機能することを明らかにした。
2.アポトーシス誘導に伴い、アポトーシスに特徴的な核の変性が起こるためには、能動的核蛋白質輸送が必要であることを示した。また、能動的核蛋白質輸送を利用した、核の変性を解析するin vitroアポトーシス誘導系を開発し、その系を用いて、核の変性を誘導する因子を分離・同定した。
3.分裂酵母におけるmRNAの核外輸送変異株ptr6およびptr7の表現型と原因遺伝子産物の機能解析を進め、ptr6^+遺伝子産物は、転写調節因子であり、かつmRNA輸送にも関わる分子であることが推測された。
4.転写因子IRF-3は、通常細胞質に留まっており、ウイルス感染によってはじめてリン酸化を受けて活性化し、核へ移行した後、コアクティベーターp300/CBPとの会合を通じて全く新しいシグナル伝達系を形成することを明らかにした。
5.Rex/Revの核小体移行シグナル結合蛋白質SETは、核-細胞質間輸送関連蛋白質B23と同様に、細胞内でオリゴマーを形成して働き、その相互作用にはRan結合ドメインと相同性のある領域が関与することがわかった。
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