| 研究課題/領域番号 |
07307023
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 総合 |
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| 研究分野 |
生物系薬学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
堀越 正美 東京大学, 分子細胞生物学研究所, 助教授 (70242089)
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| 研究分担者 |
嶋田 一夫 東京大学, 薬学部, 教授 (70196476)
佐藤 能雅 東京大学, 薬学部, 教授 (30150014)
名取 俊二 東京大学, 薬学部, 教授 (50012662)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
23,200千円 (直接経費: 23,200千円)
1996年度: 9,700千円 (直接経費: 9,700千円)
1995年度: 13,500千円 (直接経費: 13,500千円)
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| キーワード | 転写調節因子 / 転写基本因子 / 相互作用 / 転写伸長因子 / 転写調節 / ドメイン構造 / S-II / RT-PCR法 / TFIIB |
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| 研究概要 |
転写伸長因子S-IIの転写伸長段階における機能及び組織特異的なS-II因子族の存在意義の理解を三次構造レベルで明らかにすることを目的とし、まずそのような解析に必要な多種のタイプのS-II因子族を様々な種や組織から単離し、その構造・機能解析を試みた。
1)組織特異的なマウス・ラットS-II因子族の単離とその解析
ヒトS-II因子をコードするcDNAを、転写基本因子TFIIBをプローブとしたtwo-hybridスクリーニング法によって単離することに成功した。また、マウス・ラットを用いてRT-PCR法によりS-II因子族をコードするcDMAを各々3種単離することも成功した。これらを用いて精巣分化時期におけるS-II因子に対応するmRNAの発現パターンを解析した。その結果、その発現は減数分裂前は行われていないものの減数分裂に伴い発現が顕著に増加していることが示され、発生特異的な発現制御を受けていることが明らかとなった。現在、組織特異的・発生特異的な転写伸長反応制御を理解する目的で、それらS-II因子族の果たす役割を理解するための機能分析を、各々の組織で大量に特異的に発現する遺伝子を用いて行っている。
2)遺伝学を用いたS-II因子族の機構解析
分裂酵母S-II遺伝子を用いてS-IIの機能解析を進めた。また、S-IIは酵母において必須遺伝子でないことからファミリーが存在しているのではないかと想定し、構造類似因子を検索したところ、3種の因子が弱いながらもS-IIのzinc family領域に相同性を有していることがわかった。これら3種とS-IIの関連性について機能解析を遺伝学的に進めている。また、出芽酵母を用いてS-II因子の条件致死変異株に対する抑制因子の単離を行った。
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