研究課題/領域番号 |
07454226
|
研究種目 |
基盤研究(B)
|
配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
生物形態・構造
|
研究機関 | 早稲田大学 |
研究代表者 |
菊山 榮 早稲田大学, 教育学部, 教授 (20063638)
|
研究分担者 |
菊田 敏輝 早稲田大学, 教育学部, 助手 (80267468)
高橋 則行 早稲田大学, 人間綜合研究センター, 助手 (80267450)
|
研究期間 (年度) |
1995 – 1996
|
研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
|
配分額 *注記 |
7,800千円 (直接経費: 7,800千円)
1996年度: 3,000千円 (直接経費: 3,000千円)
1995年度: 4,800千円 (直接経費: 4,800千円)
|
キーワード | 下垂体 / 両生類 / プロラクチン / 成長ホルモン / 生殖腺刺激ホルモン / 傍分泌 / 自己分泌 / 分泌調節 / ホルモンの共存 / 両生類下垂体 / ホルモン分泌調節 / 糖タンパクホルモンのαサブユニット |
研究概要 |
ウシガエル下垂体のLH細胞のうち、プロラクチン細胞と接しているものの数が他のホルモン分泌細胞に比べて高いことがわかった。その生理的意義はプロラクチンがLH細胞に傍分泌的に働いてLH細胞の機能調節をしているという仮定の下プロラクチン存在下でのGnRHに対するLH細胞の反応性を調べた。その結果、プロラクチンがLH細胞に働いてGnRHによるLHの放出を高めていることが示された。 ウシガエルプロラクチン細胞中に免疫陽性糖タンパク質ホルモンのαサブユニットが存在するという発見に基づいて、さらに研究を進めた結果、解離したプロラクチン細胞の約10%に当たる細胞からαサブユニット様物質が確かに放出されることをセルブロットアッセイ法で確かめた。また放出される同物質は分子量からフリーのαサブユニットのそれに一致することがわかった。またαサブユニットはプロラクチンの放出を促進することがわかり、プロラクチン細胞内のαサブユニット様物質がオートクラインまたはパラクライン的にプロラクチンの分泌を調節していることが示唆された。 また、ウシガエル成体の解離下垂体細胞を培養し、セルブロット法で調べると、同一の細胞がプロラクチンとGHを共存させていることもわかった。生体内では下垂体細胞はプロラクチンとGHともに含む例は発生の初期にしか見られない。このことは成体の生体内では下垂体細胞がプロラクチンおよびGHのいずれかのmRNAしか発現しないか、mRNAはあってもタンパク質への翻訳が抑えられているのかどちらかであると考えられた。1)プロラクチンおよびGHcDNAをプローブとしてin situハイブリダイゼーション法で調べたところ、両者のmRNAをもつ細胞が存在すること、2)解離細胞ではタンパク合成阻害剤でプロラクチン、GH両者を分泌する細胞は減少し、mRNA合成を阻害しても両ホルモンを分泌する細胞の出現に影響を及ぼさぬことから、生体内ではプロラクチン、GHのいずれかの翻訳が抑えられており、解離すると抑制がはずれることが示唆された。
|