| 研究課題/領域番号 |
07456039
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(B)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
植物栄養学・土壌学
|
|---|
| 研究機関 | 神戸大学 |
|---|
研究代表者 |
王子 善清 神戸大学, 農学部, 教授 (90031195)
|
|---|
| 研究分担者 |
吉川 潮 神戸大学, バイオシグナル研究センター, 教授 (40150354)
南森 隆司 神戸大学, 農学部, 助教授 (00180555)
杉本 敏男 神戸大学, 農学部, 助教授 (70240851)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
|
| 配分額 *注記 |
5,100千円 (直接経費: 5,100千円)
1996年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1995年度: 3,200千円 (直接経費: 3,200千円)
|
|---|
| キーワード | PROTEIN KINASEC / PROTEIN KINASE / SIGNAL TRANSDLICTION / DLANT PKC / PROTEIN KINASE C / SIGNAL TRANSbUSTION / PLANT PKC / SIGNAL TRANSDUCTION / PLANT PROTEIN KINASE |
|---|
| 研究概要 |
本研究では、まずコマツナの本葉及び根部からPKCの分離・精製を試み、硫安沈殿及び二段階のカラムクロマトグラフィー(陰イオン交換カラムクロマトグラフィー、疎水性カラムクロマトグラフィー)により、リン脂質依存性/カルシウム依存性PK活性画分を得、これについて免疫化学的解析及び自己リン酸化能の解析を行った。その結果、本葉でPKC活性が発現されていると推察された。本部分精製PKC画分とコマツナ部分精製NR画分をin vitroで反応させ、NRタンパク質へのリン酸基転移触媒能を検討した。その結果、NR活性への失活的効果は認められなかったが、PS DO Ca2^+存在下でのみNRタンパク質へのリン酸基付加が検証された。
一方、本葉を用いてPKCホモローグ遺伝子の検索を試みた。
この目的のために、既知のPKC遺伝子のアミノ酸配列のアライメントをもとに、その保存領域の混合プライマーを作製し、それらを組み合わせて、コマツナmRNAを鋳型に用いてReverse Transcriptase-Polymerase Chain Reaction(RT-PCR)を行った。得られたPCR産物をクローン化し、その塩基配列を解析した結果、プロテインキナーゼと考えられる配列を持つクローンを幾つか得た。本研究で、現在、まだ明確な知見のない植物型 MAPKK、Ras ホモローグ様のキナーゼ断片を同定することができた。さらに、新規なキナーゼと考えられる配列の一部であるbcpk 1はカビ(Trichoderma reesei)PKC様遺伝子と非常に高い相同性(アミノ酸レベルで92.4%)を有していた。bcpk 1はPKCの特徴の1つとして考えられるサブドメインV内のアミノ酸配列であるG-G-D-L-M、サブドメインVla内のF-Y-A-A-E、及びサブドメインVIII内のT-F-C-G-T(-P)を保持しており、このことから PKC と bcpk 1は同じファミリーに属することが示唆された。更に、コマツナゲノムサザンハイブリダイゼーション解析の結果より bcpk 1がコマツナ遺伝子に存在することが明らかになり、高等植物 PKC ホモローグ遺伝子が極めて高い確率で存在することが裏付けられた。そこで、現在シロイヌナズナcDNAライブラリー、ライスcDNAライブラリーから bcpk 1をプローブに PKC ホモローグ遺伝子全長を含むクローンの選択を行っている。
|
