| 研究課題/領域番号 |
07457299
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 奈良県立医科大学 |
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研究代表者 |
北村 惣一郎 奈良県立医科大学, 医学部, 教授 (10028607)
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| 研究分担者 |
上野 聡 奈良県立医科大学, 医学部, 助教授 (40184949)
庭屋 和夫 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (30254501)
小林 修一 奈良県立医科大学, 医学部, 助手 (50201489)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
5,800千円 (直接経費: 5,800千円)
1996年度: 2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1995年度: 3,300千円 (直接経費: 3,300千円)
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| キーワード | 遺伝子導入 / 細胞移植 / レトロウイルス / アデノウイルス / 胎仔細胞 / 転写調節因子 / 細胞周期関連遺伝子 / 心筋細胞移植 |
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| 研究概要 |
心臓への細胞移植は、解決しなけらばならない多くの問題を抱えている。ドナー細胞数を十分確保するため、ドナー細胞に遺伝子導入を行い細胞を改変することが1つの方法であると考えられる。本研究では、マウス胎仔心筋細胞をドナーとして遺伝子導入法はリポフェクティン、レトロウイルス、アデノウイルスを用い、マーカー遺伝子を導入し、アダルトの同系マウスに細胞移植を行った。遺伝子導入効率、細胞毒性、介在板を形成する能力の保持を指標に比較検討を行った。細胞毒性の現れない最も高いMultiplicity of Infectionでの導入効率は、アデノウイルスが最も良く、レトロウイルス、リポフェクティンの順であった。また介在板の形成は、アデノウイルスでの遺伝子導入の場合でしか認められなかった。アデノウイルスによって導入された遺伝子は3ケ月間安定に発現しており、移植細胞の周囲に炎症反応は認められなかった。またアデノウイルスの他臓器への感染は認められなかった。遺伝子導入のターゲット遺伝子としては、ドナー細胞を十分増殖させる機能を持つもの、もしくは未分化な細胞を心筋細胞へ分化誘導するものが考えられる。本研究では、心筋細胞へ分化するP19EC細胞を用いて、細胞周期関連遺伝子の発現の推移を検討した。その結果、サイクリンD1-3が心筋細胞への分化誘導を、サイクリン依存性キナーゼインヒビターが増殖抑制をもたらす転写調節の役割を果たしている可能性が認められた。
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