| 研究課題/領域番号 |
07457387
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 大阪大学 |
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研究代表者 |
東 千尋 大阪大学, 医学部, 助手 (20151061)
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| 研究分担者 |
橋本 一昌 大阪大学, 医学部・附属病院, 医員
鮫島 義弘 大阪大学, 医学部, 助手 (30231351)
上浦 祥司 大阪大学, 医学部, 助手 (10243213)
大橋 一友 大阪大学, 医学部, 助手 (30203897)
佐治 文隆 大阪大学, 医学部, 助教授 (90093418)
信永 敏克 大阪大学, 医学部, 助手
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
7,400千円 (直接経費: 7,400千円)
1996年度: 2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1995年度: 5,400千円 (直接経費: 5,400千円)
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| キーワード | オキシトシン受容体遺伝子 / クローニング / 分娩 / ノックアウトマウス / オキシトシンレセプター / in situハイブリダイゼーション / 免疫組織染色 / ノーザンブロッティング / ウェスタンブロッティング / 遺伝子クローニング |
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| 研究概要 |
分娩に際して、子宮筋のオキシトシン感受性が急激に増加することは、種差をこえて認められる。また、オキシトシンは、子宮筋のみでなく、中枢神経系・乳腺・卵巣・子宮内膜にも存在し、様々な生理作用を持つことが知られている。これらの生理作用を解析するうえで、時期あるいは臓器特異的なオキシトシン受容体(OTR)の発現調節機構の検討とモデル動物の作成を目的として、129SVマウス由来ゲノムライブラリーより、マウスオキシトシン受容体(mOTR)遺伝子をクローニングした。mOTR受容体遺伝子は、4個のエクソンと3個のイントロンから構成され、得られた塩基配列より予想されたアミノ酸配列は、388個のアミノ酸より構成される7回膜貫通型蛋白で、hOTRと91%の類似性を有していた。mOTR遺伝子は、ヒトと同様に、4個のエクソンと3個のイントロンから構成され、エクソン1. 2は非翻訳領域に相当し、エクソン3. 4に翻訳領域は含まれていた。転写開始点より上流約1.6kbに含まれる、既知の転写因子の結合部位配列を解析した結果、エストロゲン反応エレメントEREや炎症性サイトカインに関連したNFIL-6、NFkB結合部位が存在した。さらに、転写調節領域において、種差をこえた類似性をもつ塩基配列がみとめられた。また、妊娠時子宮筋におけるOTRmRNA発現は、妊娠16日齢より増加し、分娩当日に急激な増加をみとめた。以上より、マウスでもヒトと同様に、性ステロイドや炎症による発現調節の可能性が示唆された(Mole. Cell. Endocrinol.)。現在、このクローンを用いた転写調節機構の検討や、ターゲッティング用ベクターを作成中である。
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