| 研究課題/領域番号 |
07457547
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| 研究種目 |
基盤研究(B)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
医薬分子機能学
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| 研究機関 | 北海道大学 |
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研究代表者 |
宮崎 勝巳 北海道大学, 医学部・付属病院, 教授 (30166144)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
7,900千円 (直接経費: 7,900千円)
1997年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1996年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1995年度: 5,900千円 (直接経費: 5,900千円)
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| キーワード | 消化管吸収 / 脂溶性 / 水素結合 / 膜透過 / 静電的相互作用 |
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| 研究概要 |
まず最初に、薬物を大きくアニオン型、カチオン型、非解離型の3群に分類し、それぞれの薬物郡での吸収性予測式を物理化学的測定値を用いた重回帰式により構築した。その後、薬物の荷電状態を考慮したパラメーターを加えることで3群に共通した式を導いた。また同時に本予測式の重要なパラメーターの一つである人工膜透過速度算出のための膜としてシリコン膜とEVA膜のいずれが適当であるかを検討した。その結果、薬物の有する水素結合能(供与能および受容能)、脂溶性(イソオクタン分配係数)、EVA膜透過速度をパラメーターとして用いることにより、多くの化合物に適用可能な吸収予測式を構築できることが示唆された。
また、薬物の荷電と生体膜との間の静電的相互作用の指標の簡便な測定法についても検討した。すなわち、生体膜表面が負の電荷を有することから、カチオン交換樹脂を用いて各薬物の吸着性を測定した。樹脂としてカルボン酸基結合型シリカゲルを用いた。水素結合能のパラメーターに替え、樹脂への吸着性を生体膜と薬物の静電的相互作用のパラメーターとしてとして重回帰した結果、水素結合能のパラメーターを用いた場合と同等あるいはそれ以上の良い相関性と予測性が得られた。
さらに、これまで本方法により評価できる薬物の条件として、EVA膜透過速度測定の際、緩衝液に少なくとも数百μM程度溶解可能である必要があったが、薬物の溶解しやすい溶媒を添加することで溶解性を増した条件での透過速度を用いることにより、水溶液と同様に吸収性予測が可能であることが示唆された。これにより、本方法で吸収性を評価できる薬物の範囲が拡大された。
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