| 研究課題/領域番号 |
07505023
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(A)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 展開研究 |
|---|
| 研究分野 |
高分子合成
|
|---|
| 研究機関 | 奈良先端科学技術大学院大学 (1996-1997)
京都大学 (1995) |
|---|
研究代表者 |
今西 幸男 奈良先端科学技術大学院大学, 物質創成科学研究科, 教授 (00025991)
|
|---|
| 研究分担者 |
田中 速雄 秋田住友ベーク(株), メディカル研究開発センター, 研究員
斧原 正幸 秋田住友ベーク(株), メディカル研究開発センター, 研究員
木村 俊作 京都大学, 工学研究科, 助教授 (80150324)
伊藤 嘉浩 奈良先端科学技術大学院大学, 物質創成科学研究科, 助教授 (40192497)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1995 – 1997
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
|
| 配分額 *注記 |
14,100千円 (直接経費: 14,100千円)
1997年度: 6,300千円 (直接経費: 6,300千円)
1996年度: 7,800千円 (直接経費: 7,800千円)
|
|---|
| キーワード | バイオシグナル分子 / 成長因子 / 生体材料 / 固定化 / 人工ジャクスタクリン / 上皮細胞成長因子 / インシュリン / 細胞接着因子 / 神経細胞成長因子 / 腫瘍壊死因子 / 光リソグラフ / 無血清培養 / 生体材料設計 / EGF / 生体適合性 / 細胞設計 |
|---|
| 研究概要 |
最近の細胞生物学の進歩により、数多くのバイオシグナル分子が細胞の遺伝子発現を制御していることが知られるようになってきた。そして、これらの分子は細胞のレセプターと相互作用して錯体を形成し、細胞膜上で凝集して、さらに細胞内にインターナライズされ、やがてリソソーム無いで分解され、一部のレセプターは細胞膜上へリサイクルされることが知られるようになってきた。しかしながら、これらの過程のうちのどの段階で細胞へシグナルが伝達されているかは、全く不明であった。そこで、細胞成長因子のひとつであるインシュリンをフォトリソグラフ法を用いて、固定化領域と非固定化領域をマイクロパターン状に作成し、各々の領域での細胞の成長を調べた。すると、インシュリン固定化領域でのみ成長が促進されることが明確に示された。また、EGF固定化領域でのみチャイニーズハムスター卵母細胞CHOの成長が促進されることがわかった。神経細胞成長因子NGFをパターン状に固定化した基板上でラット副腎髄質クロマフィン細胞PC12は、分化して樹状突起を形成した。また、腫瘍壊死因子TNF-αをパターン状に固定化した基板上で、横紋筋肉腫細胞A673を培養すると、TNF-α固定化領域の細胞でのみアポトーシスの現象が観測された。
|
