| 研究課題/領域番号 |
07555582
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| 研究種目 |
基盤研究(A)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 展開研究 |
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| 研究分野 |
有機工業化学
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| 研究機関 | 横浜国立大学 |
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研究代表者 |
井上 誠一 横浜国立大学, 工学部, 教授 (90017939)
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| 研究分担者 |
町田 勝利 セイミケミカル(株), 企画開発部, 部長
本田 清 横浜国立大学, 工学部, 助手 (60231578)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
1997年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1996年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | ネマチック液晶化合物 / STN-LCデバイス / α,β-ジフルオロスチレン / 1,2-ジフルオロエチレン化合物 / 低粘性液晶 / 高複屈折性液晶 / キラル添加剤 / 液晶化合物 / STL-LCD / 置換ジフルオロエチレン / STN液晶 / ネマチック液晶 / ジフルオロスチルベン / シクロヘキシルリチウム / β-シクロヘキシルジフルオロスチレン / ジフルオロエチレン |
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| 研究概要 |
平成7〜9年度の3年間にわたり、β-シクロヘキシル-α,β-ジフルオロスチレンをコア構造とする新規の高性能液晶化合物の分子設計と合成について、実用化を視点に入れて検討してきた。
1. 基本骨格化合物の合成に関しては、シクロヘキシルリチウムの生成法およびテトラフルオロエチレンとの反応について検討し、4-アルキルシクロヘキサノールを原料とする有効な方法を確立した。
2. β-シクロヘキシル-α,β-ジフルオロスチレン型液晶分子構造設計に関しては、シアノ体はジフルオロスチルベン型と同程度の誘電異方性を持つが、液晶相温度範囲は個々に大きく異なるため、分子設計が困難であることが明らかとなった。
3. STN方式デバイス作成上必須の成分であるキラル添加剤の分子設計と合成については、官能基の種類・分子構造と、添加剤としての有効性との間に相関が少なく、予測が極めて困難である。安息香酸エステル型の化合物を系統的に合成して物性を測定した限りにおいて、らせんピッチと側鎖長は滑らかな曲線に乗る相関を示したが、粘度は側鎖の炭素数に依存した顕著な偶奇性を示しながらも、その偶奇性から大きく外れる異常点が存在することも明らかになった。
4. 大量スケールでの合成と精製方法に関しては、低温塩素化、およびアルキル金属化合物の関わる反応について、工業スケールでの検討が今後必要である。精製に関しても、今後の検討を要する段階がある。
5. 新規合成化合物の物性評価の結果から、十分実用化可能な有効分子を見い出すことができた。
本研究を通して、液晶化合物の物性と構造に関する新しい多くの知見が得られたが、種々の官能基を有するものについて更に系統的な合成と物性評価を積み重ねる必要がある。その結果として構造物性相関が明らかとなり、有効分子設計が可能となろう。
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