| 研究課題/領域番号 |
07670367
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | 京都大学 |
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研究代表者 |
服部 雅一 京都大学, 医学研究科, 助手 (40211479)
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| 研究分担者 |
湊 長博 京都大学, 医学研究科, 教授 (40137716)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1996年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1995年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | Spa-1 / Rapl / GAP / 細胞周期 / 11g13.3 / Rap1 / 11q13.3 / リンパ球活性化 / 低分子G蛋白 / 核内蛋白 / プロセッシング / GTPase活性化蛋白 / ロイシンジッパー / がん抑制遺伝子 |
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| 研究概要 |
1. Spa-1発現制御機構の解析:正常の静止期リンパ球が細胞増殖周期へ進入するのに伴って新たに転写誘導される遺伝子Spa-1を単離し、その構造と機能について解析した。Spa-1遺伝子は、Rasファミリーの低分子G蛋白RaplにたいするGTPase活性化を担うGAPドメイン、PEST配列ならびにロイシンジッパーを含むコイル構造等からなる130kDaの分子(p130)をコードし、生体内では主にリンパ系組織に強く発現されている。p130はmRNAとは逆に、静止期(G0)細胞で多く発現されるが細胞増殖周期への進入に伴って急速に分解されてその発現は抑制される。C末を欠くSpa-1遺伝子の導入によって同蛋白を過剰発現させると細胞周期の進行に破綻をきたすことから、Spa-1遺伝子産物は細胞周期への進入と離脱の制御に重要な働きをしていることが強く示唆された。
2.ヒトSPA-1遺伝子の単離と解析:マウスSpa-1遺伝子は、第19染色体の最もセントロメア側に位置することが明かとなった。この部位はヒトの多くの癌細胞で増幅・転座等の異常が見られる位置である第13染色体長腕に相当する。そこでヒトSPA-1cDNAを単離し、同様の解析を行った。ヒトSPA-1は、マウスSpa-1とアミノ酸レベルで90%の高い相同性を示した。これをプローブとしたゲノム解析から、ヒトSpa-1遺伝子は予想通り第13染色体長腕(11q13.3)にマップされ、ヒト細胞癌化との関連が注目された。
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