| 研究課題/領域番号 |
07670387
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
免疫学
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| 研究機関 | (社)北里研究所 |
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研究代表者 |
片桐 拓也 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 室長 (70126100)
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| 研究分担者 |
大海 忍 東京大学, 医科学研究所, 助教授 (20160046)
柿沼 志津子 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 研究員
松井 英則 社団法人北里研究所, 基礎研究所, 室長補佐 (30219373)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1996年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1995年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 免疫 / 分化 / アポトーシス / チロシンキナーゼ / Fyn / MRL / lprマウス / レチノイン酸 / HL-60 / 免疫系細胞 |
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| 研究概要 |
1.チロシンキナーゼFynを欠失した(ノックアウトマウス)自己免疫マウスMRL/lprを作成してそれを解析した結果、免疫複合体性糸球体腎炎と全身性リンパ節腫脹が軽減され延命することが明らかとなった。更に、こうした疾患の抑制は、チロシンキナーゼFynが自己反応性Tリンパ球クローンの増幅とIgG3型抗DNA自己抗体の産生に機能することが原因であることを示した。本研究から、チロシンキナーゼFynの新たな機能が明らかになるとともに、Fynが全身性自己免疫疾患治療の標的となりうることが判明した。
2.前骨髄球性白血病細胞株HL-60の分化誘導におけるチロシンキナーゼの役割を解析する過程で、HL-60細胞をレチノイン酸で好中球へと分化誘導するとき、チロシンキナーゼ阻害剤を共存させるとアポトーシスを生じて死に至ることを見いだした。更に、チロシンキナーゼLynとFgrとが分化誘導において抗アポトーシス作用を営んでいることを明らかにした。本研究において、白血病細胞にアポトーシスを誘導する新しい手法を開発すると共に、LynとFgrとがその標的となることを明らかにした。
3.マクロファージへの分化誘導に伴ってチロシン燐酸化を受け、GAP(GTPase activating protein)に会合する蛋白質分子としてチロシンキナーゼCAKβ/Pyk2と分子量56kDaの新規蛋白質分子とを同定した。
4.チロシンキナーゼLynが好中球のアポトーシスを阻止することを見いだしたが、アポトーシス誘導シグナルに伴ってLynに機能蛋白質分子Cbl(p120^<c-cbl>)が会合してくることが判明した。
5.マクロファージへの分化に伴って発現が誘導されるCskファミリーチロシンキナーゼChk/Hylが、サイトカイン産生と細胞接着においてCskとは異なる機能を有することを、マクロファージ系細胞THP-1のそれぞれのトランスフェクタントを作成し解析することによって明らかにした。
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