• 研究課題をさがす
  • 研究者をさがす
  • KAKENの使い方
  1. 前のページに戻る

脳動脈瘤とIII型コラーゲン異常との関連に関する法医病理学的研究

研究課題

研究課題/領域番号 07670491
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 法医学
研究機関神戸大学

研究代表者

上野 易弘  神戸大学, 医学部, 助教授 (30184956)

研究分担者 浅野 水辺  神戸大学, 医学部, 助手 (90283879)
足立 順子  神戸大学, 医学部, 助手 (40030887)
龍野 嘉紐 (龍野 嘉紹)  神戸大学, 医学部, 教授 (80030831)
研究期間 (年度) 1995 – 1996
研究課題ステータス 完了 (1996年度)
配分額 *注記
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1996年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1995年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
キーワード脳動脈瘤 / III型コラーゲン / COL3Al / 遺伝子多型 / 免疫組織化学 / COL3A1 / 遺伝子
研究概要

1.脳動脈瘤並びに脳動脈壁を構成するIII型及びI型コラーゲンの分布
脳動脈瘤5例を抗コラーゲン抗体によって免疫染色した。脳動脈瘤壁は内弾性板と中膜平滑筋を欠き、主に肥厚した線維性組織からなり、抗I型コラーゲン抗体に対してびまん性に陽性、抗III型コラーゲン抗体に対しては全般に陰性又は弱陽性を示した。即ち、脳動脈瘤壁は主にI型コラーゲンで構成されていた。脳動脈壁では、III型コラーゲンは外膜にびまん性に、中膜筋層の筋線維間に細帯状に散在し、動脈瘤の有無による差異はなかった。
2.脳動脈瘤などの血管病変とIII型コラーゲン遺伝子(COL III A1)変異との関係
(1)法医剖検例84例につき、COL III A1遺伝子exon 33における点突然変異(C→T変異)の有無をPCR-RFLP法で調べた。遺伝子型は、脳動脈瘤破裂群ではC/T型1例とT/T型5例、心臓性急死群(対照群)ではC/T型6例とT/T型52例であった。C遺伝子とT遺伝子の頻度は、脳動脈瘤破裂群ではそれぞれ0.08と0.92、心臓死群では0.05と0.95であり、脳動脈瘤破裂群でC遺伝子の頻度がわずかに高かった。動脈壁異常と遺伝子型との関係の有無を調べるため、動脈瘤破裂・脳内出血と脳動脈瘤破裂群を血管病変群(20例)とすると、この群のC遺伝子とT遺伝子の頻度はそれぞれ0.12と0.88となり、対照群に比してC遺伝子の頻度が高い傾向を示した。
(2)COL III A1遺伝子exon 31における点突然変異(G→A変異)の有無をPCR-RFLP法で調べた。遺伝子型は、脳動脈瘤破裂群ではG/G型1例とG/A型5例、心臓性急死群ではG/G型11例、G/A型45例、A/A型2例であった。G遺伝子とA遺伝子の頻度は、脳動脈瘤破裂群ではそれぞれ0.58と0.42、心臓死群では0.58と0.42で、同じであった。又、血管病変群ではそれぞれ0.5と0.5で、対照群と有意な差異は見られなかった。

報告書

(3件)
  • 1996 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1995 実績報告書

URL: 

公開日: 1995-04-01   更新日: 2016-04-21  

サービス概要 検索マニュアル よくある質問 お知らせ 利用規程 科研費による研究の帰属

Powered by NII kakenhi