| 研究課題/領域番号 |
07670567
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
川邊 隆夫 東京大学, 医学部(病), 助手 (40195136)
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| 研究分担者 |
金井 文彦 東京大学, 医学部・附属病院, 医員
多田 稔 東京大学, 医学部・附属病院, 医員
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1996年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
1995年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | 膵癌 / ras / 点突然変異 / 遺伝子診断 / ras遺伝子 / 膵管過形成 / PCR |
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| 研究概要 |
膵癌では80〜90%にK-rasコドン12に変異が検出されるため膵癌のよいマーカーになる。そこで膵癌患者より内視鏡的に膵液を採取しDNAを抽出、変異ras遺伝子を高感度に検出可能なPCR法を開発し調べたところ、全例で変異rasが検出され、膵癌の診断に応用でさる可能性がある。しかい、その後膵過形成を含む非膵癌患者の膵液検体の解析を増やしたところ、その約40%の症例にも変異ras遺伝子が検出されることが判明した。膵病患とは無関係な一般剖検膵でも膵管上皮の過形成は存在することが報告されており、我々はこの過形成からも変異ras遺伝子が認められることを明らかにした。当初の解析では膵癌にはGGT(Gly)GAT(Cys)が多く、膵過形成にはGGT(Gly)、TGT(Cys)が多い傾向である。さらに症例を増やしてアミノ酸の変異に偏りがないかを検討している。また、種々の変異をもつras遺伝子のcDNAを発現ペクターに組込み、野生型のras遺伝子をもつ細胞株に強制させている。これらの変異ras遺伝子強制発現株について、様々な条件下における細胞増殖能、DNA合成、MAPKinase活性の測定、Raf1-kinaseとのinteraction、細胞の癌化能(フォーカスアッセイ、ヌードマウス造腫傷性、コロニーアッセイ)などを調べ、各々の細胞株でどのような違いが見られるかをしらべており、rasのアミノ酸変異の種類と膵癌、膵過形成の表現型に何らかの関連があるかを検討中である。
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