| 研究課題/領域番号 |
07670591
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 神戸大学 |
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研究代表者 |
的崎 尚 神戸大学, 医学部・付属病院, 助手 (80252782)
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| 研究分担者 |
林 祥剛 神戸大学, 医学部, 助教授 (50189669)
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| 研究期間 (年度) |
1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1995年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
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| キーワード | チロシンホスファターゼ / 大腸癌 / 胃癌 / SAP-1 / CL100 / 腫瘍マーカー |
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| 研究概要 |
A.研究目的
リン酸化チロシンを脱リン酸化するチロシンホスファターゼ(PTPase)は、生理的な細胞増殖や、発癌過程の関与している可能性が想定される。私達は、最近、ヒト胃癌細胞より、全く新しいタイプの受容体型PTPase, SAP-1の遺伝子クローニングに成功した。SAP-1は、正常大腸癌粘膜には、ほとんど認めなかったが、多くの大腸癌細胞株に過剰発現を認めている。そこで、本研究においてはヒト大腸腺種及び大腸癌組織におけるSAP-1の発現を検討することを計画した。また、患者血中のSAP-1活性を検索することを計画した。さらに、CL-100と呼ばれるPTPaseの消化器癌における異常をも検索しようと試みた。
B.方法と結果
1.内視鏡検査や、手術時に得られた大腸腺種及び大腸癌組織におけるSAP-1の発現を、免疫組織化学的に抗SAP-1モノクローナル抗体を用いて検討した。46例の大腸癌組織中20例にSAP-1の高発現を観察した。14例の大腸腺種中では、2例のみに、SAP-1の高発現を観察し、この2例とも腺種内癌を伴った症例であった。
2.CL-100の遺伝子発現を、胃癌細胞8株、大腸癌細胞3株につき検討した。正常胃および大腸における発現に比し、胃癌細胞や大腸癌細胞においては、CL-100の遺伝子発現の低下を認めた。CL-100の遺伝子変異についても検討を行ったが、明らかな変異の存在は、確認されていない。
C.考察
本研究により、SAP-1がヒト大腸癌組織においても、高頻度に高発現していることが明らかになった。以前より、大腸癌組織や、大腸癌細胞株において、c-srcのC末端の脱チロシンリン酸化が認められ、c-src活性の上昇が報告されている。従って、SAP-1の消化器癌における過剰発現が、c-srcのC末端の脱チロシンリン酸化を介して、c-srcを活性化させ、発癌機序に関与している可能性が想定される。SAP-1のモノクローナル抗体を早急に作成し、患者末梢血中の、SAP-1を測定し、SAP-1を新しい腫瘍マーカーとして臨床的に応用しようと考えている。また、CL-100の発現低下に関しても今後、ヒト胃癌、大腸癌組織における検索を行う予定である。
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