| 研究課題/領域番号 |
07670638
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器内科学
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| 研究機関 | 産業医科大学 |
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研究代表者 |
大槻 眞 産業医科大学, 医学部, 教授 (00030916)
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| 研究分担者 |
木原 康之 産業医科大学, 医学部, 助手 (80279330)
井本 逸勢 産業医科大学, 医学部, 助手 (30258610)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1996年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1995年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 膵炎 / 線維化 / 細胞外基質 / TGF-β / mRNA / 慢性膵炎 / 膵線維化 / アルギニン膵炎 / オレイン酸膵炎 |
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| 研究概要 |
体重150-160gのWistar系雄性ラットにL-アルギニン500mg/100g体重を単回腹腔内投与して膵炎モデルを作製し、膵炎作製前、作製24時間、36時間、48時間、60時間、3日、5日および7日後にラットを屠殺し速やかに膵臓を摘出後、acid guani dum-p henol-chl oroform(AGPC)法を用いてRNAを抽出した。膵炎作成後のTGF-βおよび細胞外マトリックス(フィブロネクチン、I型コラーゲン、III型コラーゲン、IV型コラーゲン)のmRNAの発現の推移をNorthern blot analysisおよびreverse transcriptase polymelase chain reactionを用いて検討した。TGF-βのmRNAの発現は膵炎作製後48時間後に最大となり、7日後まで発現が持続した。フィブロネクチンのmRNAの発現増加は膵炎作製48時間後から認められ、60時間後に最大となり、3日後には著明に低下した。I型コラーゲンの発現増加は膵炎作製48時間後から認められ、5日後に最大となった。III型コラーゲンの発現増加は膵炎作製48時間後から認められ、3日後に最大となり、7日後も発現増加は持続した。IV型コラーゲンの発現増加は膵炎作製60時間後から認められ、5日後に最大となり、7日後も発現増加は持続した。TGF-βの発現が細胞外基質よりも早期に認められたことから、TGF-βが細胞外基質であるI型、III型、IV型コラーゲンおよびフィブロネクチンの産生に関与し、TGF-βおよび細胞外基質が膵炎後の線維化に関与することが示唆された。
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