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神経筋疾患におけるミトコンドリア内活性酸素ラジカルの病態への関与

研究課題

研究課題/領域番号 07670738
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 神経内科学
研究機関名古屋大学

研究代表者

米田 誠  名古屋大学, 医学部, 助手 (70270551)

研究分担者 小澤 高将  名古屋大学, 医学部, 名誉教授 (80022771)
田中 雅嗣  名古屋大学, 医学部, 助教授 (60155166)
研究期間 (年度) 1995 – 1996
研究課題ステータス 完了 (1996年度)
配分額 *注記
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1996年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1995年度: 1,300千円 (直接経費: 1,300千円)
キーワードミトコンドリア遺伝子 / ミトコンドリア病 / 遺伝子変異 / 細胞融合 / 酸化的ストレス / 細胞死 / 活性酸素種 / シグナルペプチド / ミトコンドリア / ρ^0細胞 / 酸素ストレス / 活性酸素ラジカル / 遺伝子欠失
研究概要

【1】変異mtDNA導入細胞株は高濃度酸素負荷によって強い細胞死をきたす
mtDNAのtRNA遺伝子に変異を持つMELASおよびMERRF患者のmtDNAを導入した細胞系(2SD, 59AおよびKT1, KT7)を95%高濃度酸素下で3-4日培養した結果,MELASおよびMERRF患者由来の細胞株で,細胞死が高頻度に発現した.
【2】変異mtDNA導入細胞株はヒドロキシラジカルの産生が増大している
変異mtDNAを導入した細胞株(2SD/MELAS, KT1/MERRF)においては正常mtDNAを有するp^+143Bに比べ・OHの産生が著明に上昇していた.
【3】変異mtDNA導入細胞株ではmtDNAの強い酸化的損傷が認められる
2SD/MELAS, KT1/MERRFにおいて検出された欠失mtDNAの種類は,p^+143B (48種)に比べそれぞれ163種と141種と著明に増加し,変異mtDNAを有する細胞株のmtDNAには強い酸化的損傷が加わっていることが示された.
【4】シグナルペプチドによって外来性遺伝子をミトコンドリア内で選択的発現蛍光物質(GFP)遺伝子をミトコンドリア内へ移行に必要なシグナルペプチドsOTC cDNAと結合させたプラスミド(sOTC-GFP/pCR3-Uni)は,共焦点レーザー顕微鏡下で,GFP蛋白がミトコンドリアの分布に一致して顆粒状に発現することが観察されsOTCが細胞質内で発現した遺伝子を選択的にミトコンドリア内へ移行させることが確かめられた.

報告書

(3件)
  • 1996 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1995 実績報告書
  • 研究成果

    (22件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (22件)

  • [文献書誌] Tanno Y: "Quantitation of heteroplasmy of mitochondrial tRNALeu (UUR) gene using PCR-SSCP." Muscle Nerve. 18. 1390-1397 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Yoneda M: "Oxygen stress induces an apoptotic cell death associated with fragmentation of mitochondrial genome." Biochem. Biophys. Res. Commun.209. 723-729 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Yoneda M: "Detection and quantitation of point mutations in mtDNA by PCR" Methods Enzymol.264. 432-441 (1996)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Sawano T: "Mitochondrial DNA mutations associated with the 11778 mutation in Leber's disease." Biochem. Int.38. 693-700 (1996)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka M: "Accumulation of deletions and point mutations in mitochondrial genome in degenerative diseases." Ann. NY Acad. Sci.786. 102-111 (1996)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kovalenko SA: "Accumulation of somatic nucleotide substitutions in mitochondrial tRNALeu (UUR) mutation encephalopathy and cardiomyopathy." Biochem. Biophys. Res. Commun.222. 201-207 (1996)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanno Y: "Quantitation of heteroplasmy of mitochondrial tRNALeu (UUR) gene using PCR-SSCP." Muscle Nerve. 18. 1390-1397 (1995)

    • 説明
      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Yoneda M: "Oxygen stress induces an apoptotic cell death associated with fragmentation of mitochondrial genome." Biochem.Biophys.Res.Commun.209. 723-729 (1995)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Yoneda M: "Detection and quantitation of point mutations in mtDNA by PCR." Methods Enzymol.264. 432-441 (1996)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
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      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Sawano T.: "Mitochondrial DNA mutations associated with the 11778 mutation in Leber's disease." Biochem.Int.38. 693-700 (1996)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka M.: "Accumulation of deletions and point mutations in mitochondrial genome in degenerative diseases." NY Acad.Sci.786. 102-111 (1996)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
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      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kovalenko SA.: "Accumulation of somatic nucleotide substitutions in mitochondrial tRNALeu (UUR) mutation encephalopathy and cardiomyopathy." Biochem.Biophys.Res.Commun.222. 201-207 (1996)

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    • 関連する報告書
      1996 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanno Y: "Quantitation of heteroplasmy of mitochondrial tRNA^<Leu>(UUR) gene using PCR-SSCP." Muscle Nerve. 18. 1390-1397 (1995)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Yoneda M: "Oxygen stress induces an apoptotic cell death associated with fragmentation of mitochondrial genome." Biochem.Biophys.Res.Commun.209. 723-729 (1995)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Yoneda M: "Detection and quantitation of point mutations in mtDNA by PCR" Methods Enzymol.264. 432-441 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Sawano T: "Mitochondrial DNA mutations associated with the 11778 mutation in Leber's disease." Biochem.Int.38. 693-700 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka M: "Accumulation of deletions and point mutations in mitochondrial genome in degenerative diseases." Ann.NY Acad.Sci.786. 102-111 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Kovalenko SA: "Accumulation of somatic nucleotide substitutions in mitochondrial tRNA^<Leu>(UUR) mutation encephalopathy and cardiomyopathy." Biochem.Biophys.Res.Commun.222. 201-207 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Yoneda,M: "Oxygen stress induces an apoptotic cell death associated with fragmentation of mitochondrial genome." Biochem.Biophys.Res.Commun.209. 723-729 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Yoneda,M: "Detection and quantitation of point mutations in mtDNA by PCR." Methods Enzymol.264. 432-441 (1996)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Hayakawa,M: "Mitochondrial DNA minicircles,lacking replication origins,exist in the cardiac muscle of a young normal subject." Biochem.Biophys.Res.Commun.215. 952-960 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Sawano,T: "Mitochondrial DNA mutations associated with the 11778 mutation in Leber′s disease." Biochem.Int.(in press).

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書

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公開日: 1995-04-01   更新日: 2016-04-21  

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