| 研究課題/領域番号 |
07670926
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
小児科学
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| 研究機関 | 国立小児病院 |
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研究代表者 |
綱脇 祥子 国立小児医療研究センター, 炎症, 研究員 (00211384)
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| 研究分担者 |
吉田 ルシア幸子 国立小児医療研究センター, 炎症, 科学技術庁特別研究員
倉辻 忠俊 国立小児医療研究センター, 炎症, 室長 (60051728)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1995年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
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| キーワード | 活性酸素 / NADPHオキシダーゼ / 慢性肉芽腫症 / サイトゾル因子 / p40 / p67 |
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| 研究概要 |
活性酸素生成酵素(NADPH oxidase system)は、細胞膜因子(cytochromeb558のαおよびβサブユニット)とサイトゾル因子(p47,p67,rac p21)から成る複合酵素系である。我々は、p67と一緒に免疫沈降されるラベルバンドとしてp40を発見した。しかし、このp40が実際にNADPHoxidase systemに関与しているか不明であった。そこで、この逆が成立するか確認するため、常道に従ってp40のC末端に対する抗体を調製して免疫沈降を行い、イムノブロット法で直接確認した。興味深いことに、抗p40C抗体は、p40を沈降させるがp67を沈降させる事は出来なかった。これに反し、N末端に対する抗体は、p40と共にp67を沈降させた。つまり、p40はそのC末端を介してp67と複合体を形成している事が明らかになった。さらに、抗p40N抗体と異なり、複合体を解離させる抗p40C抗体は、O_2生成活性を抑制した。以上の結果は、p40が実際にNADPH oxidase systemに関与している事を機能レベルで初めて示したものである。
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