| 研究課題/領域番号 |
07670942
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
皮膚科学
|
|---|
| 研究機関 | 三重大学 |
|---|
研究代表者 |
清水 正之 三重大学, 医学部, 教授 (70024742)
|
|---|
| 研究分担者 |
田中 実 三重大学, 医学部, 助教授 (90024736)
水谷 仁 三重大学, 医学部・附属病院, 講師 (30115737)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1995
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
|
| 配分額 *注記 |
1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
1995年度: 1,900千円 (直接経費: 1,900千円)
|
|---|
| キーワード | IL-1β / ICE / アポトーシス / プログラム細胞死 / トランスジェニックマウス |
|---|
| 研究概要 |
皮膚特異的IL-1β転換酵素(ICE)発現マウスを用いた炎症・細胞死の研究における、モデルマウス作成のため、ICE発現遺伝子を皮膚特異的に発現させる発現ベクターを作成した。皮膚特異的発現のためのプロモーターとして各種のプロモーターをすクリーニングの後,ケラチン14(K14)プロモーターが培養ケラチノサイトを用いた発現に最適であることを決定した。レポーターとしてLacZを挿入し、発現を確認した。K14-ICE発現遺伝子の機能を明らかにするために培養ケラチノサイトへtransfectionし、in vitroでK14-ICE遺伝子の発現により培養ケラチノサイトからのICEの発現を確認した。ICE機能発現にはintracytoplasmic processingによるheterodimer形成が必要である。本ベクターはケラチノサイト内でheterodimer形成し、ICE機能を発現させうることを確認した。さらに、in vitroでrh-prolL-1をIL-1へ転換できることを確認した。さらに、tansfectedケラチノサイトが、apoptotic cell deathを引き起こすことが明らかにされた。この事実に基づいて、マウス卵細胞に注射を行い、現在マウスの誕生の待機中である。
|
