| 研究課題/領域番号 |
07671167
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
内分泌・代謝学
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| 研究機関 | (財)癌研究会 |
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研究代表者 |
高橋 俊二 財団法人癌研究會, 癌化学療法センター臨床部, 研究員 (90221358)
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| 研究分担者 |
尾形 悦郎 財団法人癌研究會, 癌研究所, 部長 (70013761)
鶴尾 隆 東京大学, 分子細胞生物学・研究所, 教授 (00012667)
伊藤 良則 財団法人癌研究會, 癌化学療法センター臨床部, 研究員 (00261131)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1997年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1996年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1995年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
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| キーワード | 骨転移 / AnnexinII / 乳癌 / 破骨細胞 / 細胞接着 / 骨吸収 / 破骨細胞活性化因子 / Annexin II |
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| 研究概要 |
我々はヒト破骨細胞様細胞のcDNAライブラリーから破骨細胞形成を促進する因子としてAnnexinIIを同定した(J.Biol.Chem.269:28696,1994)。AnnexinIIは骨髄細胞からの破骨細胞形成を促進し骨吸収促進作用も示した。一方、従来細胞質内蛋白と考えられていたAnnexinIIがラット乳癌細胞を含む種々の細胞の細胞膜外に発現され、細胞外マトリックス、内皮細胞等への接着に関与していることも明らかになっている。そこで我々は乳癌細胞がAnnexinIIを発現して破骨細胞形成を促進し骨転移病巣の形成を促している可能性を検証するために以下の検討を進めた。1)乳癌細胞株がAnnexinIIを発現することを、mRNAレベル(AnnexinII cDNAによるNorthern blot)及び蛋白レベル(抗AnnexinII抗体によるWestern blot,Flowcytometry)で確認した。2)マウス乳癌細胞とマウス骨髄細胞の共存培養の系を確立し、AnnexinIIの発現と破骨細胞形成促進能の相関の検討を行い、さらにAnnexinIIのsense-,antisense-plasmidを乳癌細胞に導入したサブクローンを確立し、共存培養における破骨細胞形成促進能を検討した。マウス乳癌細胞MMT060562はサイトカイン非存在下で骨髄細胞による破骨細胞形成を促進するが、MMTにAnnexinIIを強発現させた細胞株は有意に強い破骨細胞形成刺激効果を示し、軽度AnnexinIIを抑制した細胞株は、破骨細胞形成促進が弱い傾向があった。更にin vivoでの骨転移形成能の検討を予定している。3)ヒト乳癌の臨床サンプルを集積し、乳癌原発巣でのAnnexinIImRNAの発現を確認し、乳癌原発巣および骨転移巣サンプルでのAnnexinII発現について免疫組織学的検討を行っている。
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