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白血病染色体転座の間期核上でのFISH法による診断と治療効果判断への応用

研究課題

研究課題/領域番号 07671208
研究種目

基盤研究(C)

配分区分補助金
応募区分一般
研究分野 血液内科学
研究機関広島大学

研究代表者

田中 公夫  広島大学, 原爆放射能医学研究所, 助手 (70116622)

研究分担者 鎌田 七男  広島大学, 原爆放射能医学研究所, 教授 (00034629)
研究期間 (年度) 1995 – 1997
研究課題ステータス 完了 (1997年度)
配分額 *注記
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1997年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1996年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
1995年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
キーワード染色体異常 / ヒト白血病 / FISH法 / 遺伝子診断 / 化学療法 / 骨髄移植
研究概要

白血病には病型に特異的ないくつかの染色体転座がみられる。9;22、15;17、8;21、11q23転座、16番逆位、3;21転座、12;21転座を転座点上のコスミドおよびYACプローブ部を用いてFISH法を行い、間期核上で検出できるようになった。この間期核FISH法は迅速な白血病の病型の確定診断はもとより治療効果判定にも有用であることを確認した。さらに骨髄移植例の内で19例の異性間移植例については転座を検出するプローブとY染色体プローブを混合してFISH法を行い、従来のFISH法での10^<-2>レベルより高感度に10^<-3>レベルまで残存白血病細胞を検出することが可能になった。この方法で経時的観察を行うと移植後3年までは10^<-2>〜10^<-3>レベルで検出できる。再発と残存白血病細胞の割合との間の相関はみられなかった。また、検出感度にあまり差のみられない多くの異常についても細胞集団中の白血病残存率が20%以下になると間期核FISH法では検出できても染色体分析法では検出されないことがわかった。12;21転座もG分染法では検出されにくい異常であるが、間期核FISH法を用いると小児の急性リンパ性白血病の15%の患者に検出されることが新たにわかった。さらにこの間期核FISH法と細胞形態、細胞表面抗原、蛋白発現、アポトーシス観察を同一標本上で行う方法も開発した。この方法によって遺伝子異常の有無と細胞系列、特異的な蛋白質発現量、細胞死との関連がみられるようになった。間期核FISH法は基礎研究のみでなく臨床的応用にも可能と考えられる。

報告書

(4件)
  • 1997 実績報告書   研究成果報告書概要
  • 1996 実績報告書
  • 1995 実績報告書
  • 研究成果

    (29件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (29件)

  • [文献書誌] Kumaravel, T.S.: "Clonal identification of trisomies of 3,5 and X in angioimmunoblastic lymphadenopathey with dysproteinemia by fluorescence in situ hybridization" Leukemia and Lymphoma. 24. 523-532 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka, K.: "Application of fluorescence in situ hybridization to detect residual leukemic cells with 9;22 and 15;17 translocations" Leukemia. 11. 436-440 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka, K.: "Application of FISH analysis in chromosomal rearrangement in human leukemias" Cytometry Research. 7. 19-24 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
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      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kawano, M.: "Analysis of aberrant 8;21 chromosomal translocation without AML1 gene involvement" British Journal of Haematology. 99. 632-640 (1997)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka, K.: "Transposition of duplicated chromosomal segment involving fused BCR-ABL gene or ABL oncogene alone in chronic myelocytic leukemia with complex karyotype" Leukemia. (in press). (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka, K.: "Segmental jumping translocation in leukemia and malignant lymphoma with a highly complex karyotype" Leukemia and Lymphoma. (in press). (1998)

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      「研究成果報告書概要(和文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kumaravel TS,Tanaka, K,Arif M.Ohshima K,Ohgami A,Takeshita M,Kamada N: "Clonal identification of trisomies of 3,5 and X in angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia by fluorescence in situ hybridization." Leukemia & Lymphoma. 24. 523-532 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka K,Arif M,Kumaravel TS,Ueda R,Ohno R,Kyo T,Dohy H,Kamada N: "Application of fluorescence in situ hybridization to detect residual leukemic cells with 9 ; 22 and 15 ; 17 translocations." Leukemia. 11. 436-440 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka K,Kamada N: "Application of FISH analysis in chromosomal reaarangement in human leukemias." Cytometry Research. 7. 19-24 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kawano M,Miyanishi S,Shimazaki C,Ohki M,Kamada N: "Analysis of aberrant8 ; 21 chromosomal translocation without AML1 gene involvement." British Journal of Haematology. 99. 632-640 (1997)

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka K,Arif M,Eguchi M,Kumaravel TS,Kyo t, Dohy H,Kamada N: "Transposition of duplicated chromosomal segment involving fused BCR-ABL gene or ABL oncogene alone in chronic myelocytic leukemia with complex karyotype." Leukemia. (in press).

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Tanaka K,Kamada N: "Segmental jumping translocation in leukemia and malignant lymphoma with a highly complex karyotype." Leukemia and Lymphoma. (in press).

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      「研究成果報告書概要(欧文)」より
    • 関連する報告書
      1997 研究成果報告書概要
  • [文献書誌] Kumaravel,T.S.: "Cytogenetic and molecular genetic studies on lndian patients with chronic lymphocytic leukemia" Leukemia and Lymphoma. 24. 523-532 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka,K.: "Application of fluorescence in situ hybridization to detect residual leukemic cells with 9;22 and 15;17 translocations" Leukemia. 11. 436-440 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka,K.: "Application of FISH analysis in chromosomal rearrangement in human leukemias" Cytometry Research. 7. 19-24 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Kawano,M.: "Analysis of aberrant 8;21 chromosomal translocation without AML1 gene involvement" British Journal of Haematology. 99. 632-640 (1997)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka,K.: "Transposition of duplicated chromosomal segment involving fused BCR-ABL gene or ABL oncogene alone in chronic myelocytic leukemia with complex karyotype" Leukemia. (in press). (1998)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka,K.: "Segmental jumping translocation in leukemia and malignant lymphoma with a highly complex karyotype" Leukemia and Lymphoma. (in press). (1998)

    • 関連する報告書
      1997 実績報告書
  • [文献書誌] Arif M.: "Independent clones of trisomy 12 and retinoblastoma gene delection in Japanese B cell chronic Iymphocytic leukemia, detected by FISH" Leukemia. 9. 1822-1827 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Arif M.: "Hidden monosomy 7 in acute mycloid leukemia and mycloid dysplastic syndrome detected by interphase fluorescence in situ hybridization" Leukemia Research. 20. 709-716 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka K.: "Chromosome aberration analysis in atomic bomb survivors and Thorotrast patients using two-three colour chromosome painting of chromosome subsets" Int.J.Radiat.Res.70. 95-108 (1996)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka K.: "Frequent jumping translocations of chromosome segments involving the ABL oncogene alone or in combination with CD3-MLL gene in secondary leukemia" Blood. 89. 596-600 (1997)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka K.: "Application of fluorescence in situ hybridization to detect residual leukemic cells with 9;22 and 15;17 translocations" Leukemia. 11(in press). (1997)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Arif M.: "Detection of residual host cells in sex mismatched bone marrow transplantation in various hematological diseases by fluorescence in situ hybridization" Jpn. Cancer Res.(in press). (1997)

    • 関連する報告書
      1996 実績報告書
  • [文献書誌] Arif M.: "Independent clones of trisomy 12 and retinoblastoma gene deletion in Japanese B cell chronic lymphocytic leukemia, detected by FISH" Leukemia. 9. 1822-1827 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Arif M.: "Hidden monosomy 7 in acute myeloid leukemia and myeloid splastic syndrome detected by interphase fluorescence in situ hybridization" Leukemia Research. (in press). (1996)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka K.: "Biological dosimetry in atomic bomb survivors and Thorotrast patients using two-and three-color FISH of chromosomal subsets" Int. J. Rad. Biol.(in press). (1996)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Tanaka K.: "Detection of 8;21 translocation of interphase cells from acute myelocytic leukemia by FISH" Genes Chromosomes & Cancer. (in press). (1996)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Kumaravel, T. S.: "Clonal identification of trisomies 3,5 and X in angioimmunoblastic lymphadenopathy with dysproteinemia by FISH" Leukemia & Lymphoma. (in press). (1996)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書

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公開日: 1995-04-01   更新日: 2016-04-21  

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