| 研究課題/領域番号 |
07671247
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
腎臓内科学
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| 研究機関 | 名古屋大学 |
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研究代表者 |
新里 徹 名古屋大学, 医学部, 助手 (00252247)
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| 研究分担者 |
森田 博之 愛知医科大学, 分子医科学研究所, 医員
木全 弘治 愛知医科大学, 分子医科学研究所, 教授 (10022641)
磯部 健一 国立療養所中部病院, 長寿医療研究センター, 老化機構研究部長 (20151441)
前田 憲志 名古屋大学, 医学部, 教授 (90023853)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1996年度: 600千円 (直接経費: 600千円)
1995年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | ヘパラン硫酸 / アポトーシスの制御 / メサンギウム細胞 / 塩基性線維芽細胞成長因子 / ヘパリン |
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| 研究概要 |
ラットメサンギウム細胞を血清非存在下で72時間培養し、5μg/mlのハブ毒を培養メディウム中に添加して10時間培養することによって、アポトーシスを惹起出来ることをDNAの電気泳動、DNAニックエンドラベリング法、及び電子顕微鏡的観測により確認した。塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF)の存在下で、種々のグリコサミノグリカンの持つ培養メサンギウム細胞に対する本実験条件下でのアポトーシス制御活性を相互に比較した。本実験に用いたグリコサミノグリカンは、ヒアルロン酸、コンドロイチン、コンドロイチン6および4硫酸、デルマタン硫酸、ケラタン硫酸、ヘパリンおよびヘパラン硫酸である。比較の結果、5ng/mlのbFGF存在下でウロン酸量5μg/mlのグリコサミノグリカンを培養メディウム中に加えたところ、この量では、ヘパリン或いはヘパラン硫酸などbFGF結合ドメインを持つグリコサミノグリカンのみが培養メサンギウム細胞のアポトーシス制御活性を持つことを実験的に証明した。さらに量的には同一条件とし、マウスEHS腫瘍から精製したヘパラン硫酸のbFGF結合ドメイン、非結合ドメインを用いた比較実験を行ったところ、bFGF結合ドメインにのみアポトーシス制御活性が認められた。これは理論的予測に良く合致していた。即ち、bFGFはヘパリン或いはヘパラン硫酸のbFGF結合ドメインを介して複合体を形成しアポトーシス制御活性を示す。
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