| 研究課題/領域番号 |
07671294
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| 研究種目 |
一般研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 研究分野 |
外科学一般
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| 研究機関 | 富山医科薬科大学 |
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研究代表者 |
小山 信二 富山医科薬科大学, 医学部, 助手 (10215428)
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| 研究分担者 |
杉山 茂樹 富山医科薬科大学, 附属病院, 講師 (90201574)
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| 研究期間 (年度) |
1995
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| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
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| 配分額 *注記 |
1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
1995年度: 1,800千円 (直接経費: 1,800千円)
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| キーワード | 酸性線維芽細胞成長因子(aFGF) / 塩基性線維芽細胞成長因子(bFGF) / aFGF遺伝子 / bFGF遺伝子 / ゲノムDNA / ラット / 遺伝子治療 / 悪性腫瘍 |
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| 研究概要 |
線維芽細胞成長因子(fibroblast growth factor : FGF)遺伝子のラットゲノム・DNA分子構造を追求し、acidic FGF (aFGF)とbasicFGF (bFGF)遺伝子とを含むそれぞれ120kb以上のゲノム・DNAをクローニングした。獲得したDNA断片を用いて、その塩基配列やゲノムDNAの解析を行い、ラットFGF遺伝子の発現制御に関わる知見を得た。
basicFGF(bFGF)遺伝子では、
1、5プライムのrepetitive sepuence (B-1,LINE)
2、5プライムの進化的に保存されている4つのsepuence
3、High moleclar weight form の coding sequence
4、3プライムのantisense transcript gene
である。bFGF遺伝子の発現制御では、これら4つの構造が遺伝子発現調節に関与していると推定された。aFGF遺伝子では、
4つのupstream non-coding exon である。すなわち、 1、upstream non-coding exon lA
2、upstream non-coding exon lB
3、upstream non-coding exon lC
4、upstream non-coding exon lD
これら4つはそれぞれにTranscription initiationがあり、alternative splicingによってcoding exonと連なり、遺伝子発現すると考えられた。それぞれの上流領域について解析中である。
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