| 研究概要 |
(1)OH1細胞障害活性誘導.
CD3陽性リンパ球の細胞障害活性の時間依存性を検討した.E/T=100/1で培養3,6,10,20時間で,CH1処理群の障害活性がが11.6%,19.1%,21.9,,42.8%で,非処理群が8.2%,9.2%,14.2%,37.6%とOH1処理群が非処理群に比べて有意に高い障害活性を示した.
(2)高CEA血清によるOH1のCEA陽性細胞に対する結合阻止試験.
CH1のKATOIIIに対する結合が高CEA患者血清によって抑制されるかどうかをフローサイトメトリーで検討したが,患者血清中のCEAはOH1の結合能に影響を及ぼさないことが示された.
(3)消化器癌患者リンパ球を用いたOH1の抗腫瘍活性増強作用の検討.
消化器癌術前患者8名のPBMCを用い,CH1と反応後Effector cellとした.6時間のincubation timeでE/T=100/1および50/1で細胞障害反応はCH1処理群で25.4【plus-minus】16.7%,23.9【plus-minus】9.8%であり,未処理群の12.1【plus-minus】7.9%,9.7%と比較し有意に(それぞれp=0.003,0.002)OH1処理群リンパ球の細胞障害反応の増強作用
(4)SCIDマウスにおけるOH1の抗腫瘍効果の検討.
SCIDマウス腹腔内にKATOIIIを3×10^6個投与し,24時間後にOH1処理および非処理PBMCを3×10^8個腹腔内投与し,生存時間の延長効果を検討した.OH1処理群の平均生存日数は90日で,非処理群の77日と比較し生存延長効果を認めたが有意の差とはならなかった.また抗アシアロGM1抗体を移植前,移植後(2回/週)20μg腹腔内投与することによってnaturalkiller活性を失活させ,生存日数の移植癌細胞数によるdose dependencyをみたが,移植癌細胞数とSCIDマウスの生存日数の間には明確な相関関係は見いだされなかった.
|
