| 研究課題/領域番号 |
07671378
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 浜松医科大学 |
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研究代表者 |
西野 暢彦 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (80228197)
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| 研究分担者 |
今野 弘之 浜松医科大学, 医学部附属病院, 講師 (00138033)
浦野 哲盟 浜松医科大学, 医学部, 助教授 (50193967)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1997年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1996年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1995年度: 500千円 (直接経費: 500千円)
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| キーワード | U-PA / U-PAR / PAI / 癌転移 / u-PA / u-PAR / PA1 |
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| 研究概要 |
癌の転移、浸潤におけるUrokinase type plasminogen activator(u-PA)、u-PA receptor(u-PAR)、PA inhibitor(PAI-1、PAI-2)の役割を検討した。
a)臨床研究
(1)消化器癌組織中のu-PA、PAI-1及びPAI-2抗原量は健常組織に対して有意に高値を示した。
(2)大腸癌において、u-PA高値のものが予後不良であった。
(3)PAI-2高値例はリンパ節転移が少なく、PAI-2がリンパ節転移に抑制的に働くことが示唆された。
(4)ヒト大腸癌および胃癌からu-PA含有量の異なる腫瘍細胞株の系代に成功した。
b)in vitro
ヒト腫瘍細胞株を用い、u-PA、PAI-1、PAI-2投与による腫瘍細胞の増殖、浸潤能の変化を検討した。
[結果]
細胞増殖能:u-PAは、濃度依存性に腫瘍細胞増殖効果を示し、PAI-2は、時間及び濃度依存性に腫瘍細胞増殖抑制効果を示した。
細胞浸潤能:u-PAは、濃度依存性に腫瘍細胞浸潤効果を示し、PAI-1、PAI-2は腫瘍細胞浸潤抑制効果を示した。特に同濃度では、PAI-2よりPAI-1で著明な腫瘍細胞浸潤抑制効果を示した。
c)in vivo
ヒト大腸癌株ヌードマウス同所移植肝転移モデルを用いて、PAI-1、PAI-2の腫瘍増殖および転移の抑制効果を検討した。
[結果](1)移植腫瘍重量:control群およびPAI-1投与群に対して、PAI-2投与群で有意に低値を示した。
(2)肝転移数:肝転移個体数は、PAI-1およびPAI-2投与群で、有意に低値を示した。
以上より、u-PAは腫瘍増殖効果、PAI-2は腫瘍増殖及び転移の抑制効果を有することが確認され、癌抑制物質としてPAI-2は、新しい治療薬となりえることが示唆された。
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