| 研究課題/領域番号 |
07671432
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
消化器外科学
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| 研究機関 | 日本医科大学 |
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研究代表者 |
加藤 俊二 日本医科大学, 医学部, 助手 (60224507)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1996年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
1995年度: 1,400千円 (直接経費: 1,400千円)
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| キーワード | 遺伝子多型 / チトクロームp4502E1 / L-myc遺伝子 / チトクロームp4501A1 / 危険度評価 / DNA付加体 / チトクロームp450E1 / GSTM1遺伝子 |
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| 研究概要 |
現在まで胃癌500症例、食道癌70症例に加え、肝癌、肝硬変症例80例、乳癌症例70例のDNAを抽出した。また年齢、性別を揃えたケースコントロールを作成するために、700例におよぶコントロールを集めデータベースとした。
このケースコントロールスタディを用いてチトクロームp4502E1遺伝子(CYP2E1)のうちRsal制限酵素による遺伝子多型性(RFLP)をPCR-制限酵素処理法により判定した。
同様に増殖に関与する癌遺伝子であるL-myc遺伝子の多型性分析を行った。
さらにベンツピレンなどの芳香族アミンの代謝活性化に関与するCYP1A1、グルタチオン還元酵素の一種であるGSTM1遺伝子の多型性分析を行った。
これらの結果をx2検定、Odds Ratio(相対危険度)などの検定で統計学的に検討したところ、CYP2E1 Rsal遺伝子多型性の特定の遺伝子タイプと肝癌の発生、CYP1A1 Exon7遺伝子多型性と胃癌の発生に相関が見られ、現在詳しい解析を進行している。しかしながらCYP2E1、GSTM1と胃癌には関連が見出されていない。
これらより、癌の早期発見や転移の予測の可能性、疾病の原因が遺伝子の変異(宿主側の因子)で起る可能性が示されたため、今後この分野の研究の重要性が判明したと考えられる。
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