| 研究課題/領域番号 |
07671448
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
胸部外科学
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| 研究機関 | 東北大学 |
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研究代表者 |
小野 貞文 東北大学, 加齡医学研究所, 助手 (80250827)
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| 研究分担者 |
藤村 重文 東北大学, 加齡医学研究所, 教授 (40006078)
谷田 達男 東北大学, 加齡医学研究所, 助手 (20217144)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
200千円 (直接経費: 200千円)
1996年度: 200千円 (直接経費: 200千円)
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| キーワード | 低酸素 / 摘出灌流肺 / 肺血管透過性 / 好中球 / 接着因子 / 肺胞水分クリアランス / 摘出潅流肺 |
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| 研究概要 |
SDラットを麻酔下に開胸し、肺動脈、左心室にカ-ニュレーションし、摘出定圧灌流肺を作製した。灌流液として4%アルブミン加Krebs-Henselete液を用い、換気ガス酸素濃度を20%(Normoxia)とし肺血管透過性(濾過係数;K)を計測した。次いで換気ガス酸素濃度を0%(Hypoxia)とした時、あるいは、ヒト全血より遠心分離した好中球(PMN)を灌流液中に投与した時のK値の変化を測定した。K値は、NormoxiaやHypoxia単独、あるいはNormoxia+PMN群に比し、Hypoxia+PMN群では有意に増大し、低酸素曝露による肺障害モデルを摘出灌流肺で作製することに成功した。また、Hypoxia+PMN群では、肺組織のMycloperoxidase (MPO)値がNormoxia+PMN群に比し増大しており、PMNの肺血管内への集積が確認された。さらに、Hypoxia下のPMNでは接着因子(Mac-1)の発現増強があり、抗Mac-1抗体がK値上昇を抑制したことから、本モデルの肺障害の成因に肺血管内皮と好中球との相互作用が重要な役割を果たしていることが示された。
一方、低酸素曝露したラットから摘出した肺では、肺胞水分クリアランスが室内空気下に飼育したラットに比し低下していることが判明し、低酸素曝露による肺障害、肺水腫の一因に、肺胞からの水分のクリアランス低下が関与していること、クリアランス増大による肺水腫の治療の可能性が示唆された。
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