| 研究課題/領域番号 |
07671500
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
脳神経外科学
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| 研究機関 | 東京大学 |
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研究代表者 |
藤巻 高光 東京大学, 医学部・附属病院, 助手 (80251255)
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| 研究分担者 |
入村 達郎 東京大学, 薬学部, 教授 (80092146)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,600千円 (直接経費: 2,600千円)
1996年度: 1,100千円 (直接経費: 1,100千円)
1995年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | メラノーマ / 脳転移 / 臓器特異性 / TGF-β |
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| 研究概要 |
ヒトメラノーマ細胞株はヌードマウス頚動脈注入において株により部位特異的脳転移巣を形成することが判明している。そこで、ヌードマウス大槽に腫瘍を注入に細胞の脳実質への浸潤性を検討したところ、脳転移由来細胞株においては全例が脳実質への浸潤性をもつのに対し、リンパ節由来株では殆どが脳実質浸潤性を有していなかった。
さらにこれらのメラノーマ細胞株のin vitroでのサイトカインへの増殖反応を検討したところ、どの腫瘍株もTGF-βによる増殖抑制をうけたが、脳に浸潤性をもつものはTGF-βによる増殖抑制に抵抗性の傾向を有していた。これは我々が以前行ったマウスメラノーマの系と同様の傾向であった。
ヒトメラノーマ手術材料もしくはprimary cultureにおいてヌードマウス大槽注入モデルにおける造腫瘍性を検討した。脳転移由来の細胞株においては全株において髄膜癌腫症にくわえ脳実質へ浸潤する腫瘍を形成したのに対し、皮膚原発部あるいはリンパ節由来細胞株においては脳表に腫瘍を形成するものが多く、脳への浸潤性をもつ例は一部であった。すなわち、血行性臓器特異性脳転移における脳への親和性の検定に大槽注入モデルが有効であることが判明した。
以上よりヌードマウス大槽注入モデルにおける脳実質への浸潤性の有無が、腫瘍(少なくともメラノーマにおける)の脳への転移能とよく相関する可能性が示唆された。
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