| 研究課題/領域番号 |
07671811
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
産婦人科学
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| 研究機関 | 横浜市立大学 |
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研究代表者 |
平原 史樹 横浜市立大学, 医学部・附属病院, 講師 (30201734)
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| 研究分担者 |
宮城 悦子 横浜市立大学, 医学部・附属病院, 助手 (40275053)
五来 逸雄 横浜市立大学, 医学部, 講師 (70162170)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1997
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| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
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| 配分額 *注記 |
2,300千円 (直接経費: 2,300千円)
1997年度: 200千円 (直接経費: 200千円)
1996年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
1995年度: 900千円 (直接経費: 900千円)
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| キーワード | 卵巣癌 / 浸潤・転移 / プロテアーゼ / プロテアーゼインヒビター / 遺伝子発現 / トリプシン / トリプシノーゲン |
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| 研究概要 |
癌の浸潤・転移の過程では、細胞外基質の分解に関与する酵素とそのインヒビターが重要な役割を果たしている。われわれは、卵巣癌由来培養細胞株が、従来報告されている種々のマトリックスメタロプロテアーゼに加え、セリンプロテアーゼ、なかでもその代表的酵素であるトリプシノーゲンを分泌していることを見い出した。卵巣癌の進展におけるトリプシンの関与を明らかにするために、卵巣癌由来培養細胞株よりtotal RNAを抽出しノザン法およびRT-PCRにより増幅した産物のサザン法によりトリプシノーゲン遺伝子発現を検討し、その存在を確認した。また手術時に採取した臨床検体における遺伝子発現をNorthern blot法により確認した。トリプシノーゲン蛋白の局在は、抗ヒトトリプシン/トリプシノーゲンモノクローナル抗体を用いて、卵巣癌組織の免疫染色法により検討し、癌細胞に局在していることをみいだした。コレラの結果から本酵素は細胞株においても発現が認められるが、癌組織自体でより強く発現しており、強い蛋白分解活性を有するトリブシンが、in vivoにおける卵巣癌の浸潤、転移に関与していることが示唆された。さらに検討を重ねたところ、境界型悪性腫瘍と卵巣癌とのあいだにトリプシン発現の差異が認められ、卵巣癌においては早期からトリプシンの産生がみられるという事実が判明した。また組織型別では腹腔内への播種病変が多くみられる漿液腺癌においてより高頻度にトリプシンの発現がみられた他、転移巣においてもみとめられるなど卵巣癌の悪性進展形式との関連性が示唆された。
また、トリプシンを分泌する胃癌や卵巣癌細胞由来のインヒビターの一つを精製、cDNAを単離したところ、それがPP5/TFP12であることが判明し、悪性化に伴う発現の変化を検討するため、絨毛癌細胞株を用いてノザン法、サザン法を行った。その結果、絨毛癌細胞株ではPP5mRNAの発現が認められず、このPP5の発現の消失により、局所におけるトリプシンはじめセリンプロテアーゼ活性が相対的に亢進し、更に血液凝固反応の惹起という機序を介して、癌細胞の浸潤性増殖、血行性転移能が高まる可能性が考えられた。これらの研究結果から、セリンプロテアーゼの代表的酵素であるトリプシンならびにそのインヒビターであるPP5の癌組織における存在様式がその浸潤・転移機構に深く関与している可能性を示唆した。
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