| 研究課題/領域番号 |
07672058
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
病態科学系歯学(含放射線系歯学)
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| 研究機関 | 奥羽大学 |
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研究代表者 |
藤原 康次 奥羽大学, 歯学部, 助教授 (10165433)
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| 研究分担者 |
山崎 章 奥羽大学, 歯学部, 教授 (60110459)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,500千円 (直接経費: 2,500千円)
1996年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1995年度: 1,500千円 (直接経費: 1,500千円)
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| キーワード | 移植片対宿主病 / サイトカイン |
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| 研究概要 |
1.血清中サイトカイン量の変化
移植片対宿主病(graft-versus-host disease,GVHD)誘導から発症まで、経時的に得られたラット血清中のTNF-α、IFN-γの量をELISAで測定した。TNF-αは誘導から発症まで有意な変化は認められなかった。IFN-γは誘導後7日目に増加が認められ、発症時(誘導後10〜11日目)にはさらに著明な増加が認められた。またこの血清中のIFN-γの増加と、舌、皮膚、涙腺、唾液腺等標的臓器組織の病理組織像とは相関が見られた。
2.標的臓器組織におけるサイトカイン産生
免疫組織学的には、IL-1、TNF-αともに病巣内での産生が認められた。
3.外因性サイトカイン投与による病変の修飾
GVHD誘導後7日間IFN-γを全身投与し影響を調べた。GVHD発症時期はIFN-γ投与群と非投与群間での差は認められなかった。発症時の脾重量はIFN-γ投与群において明らかに増加が認められた。発症時の舌粘膜病変は、上皮基底層の変性・壊死、粘膜固有層の単核細胞浸潤の程度及びその広がりという点において、IFN-γ非投与群に比べ投与群ではそれらの増強が認められたが、浸潤細胞の表現型、分布、数などに関しては有意な差は認められなかった。
4.抗サイトカイン抗体によるGVHDの抑制効果
抗IL-1、抗TNF-α、抗IFN-γを全身投与しGVHDにおよぼす影響を調べたが、はっきりとした変化は認められなかった。
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