| 研究課題/領域番号 |
07672294
|
|---|
| 研究種目 |
一般研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 研究分野 |
化学系薬学
|
|---|
| 研究機関 | 東京薬科大学 |
|---|
研究代表者 |
山田 泰司 東京薬科大学, 薬学部, 教授 (10057317)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1995
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1995年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1995年度: 2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
|
|---|
| キーワード | PAF拮抗作用 / 海産ジテルペノイド / Phomactin / 合成 |
|---|
| 研究概要 |
Phomactin類は、福井県沖で採集されたズワイガニの甲殻から分離された不完全菌Phoma sp.より単離構造決定されたジテルペノイドで強力なPAF拮抗作用を示す一連の化合物である。Phomactin類は、現在まで9種知られているが、とりわけPAF拮抗作用が強いPhomactin Dを標的化合物に選びその効果的合成法の開発を目的に本研究を行い以下の結果を得た。
1.L-アスコルビン酸より合成したα,β-不飽和エステルとシクロヘキセノンとの連続Michael反応により立体選択的にビシクロ[2.2.2]オクタン誘導体を合成し、その位置選択的な炭素-炭素結合の切断反応を行い、Phomactin Dのシクロヘキサン部の立体化学の整った五置換シクロヘキサン誘導体を得ることに成功した。
2.4-ペンチン-1-オールよりWittig反応等を行うことによりPhomactin Dの鎖状部分に相当するビニルヨ-ダイドを合成した。
3.1で合成した五置換シクロヘキサン誘導体と2で合成したビニルヨ-ダイドを結合することにより分子内にスルホンとアリルクロリドを有する12員環環化前駆体の合成を行った。
4.3で合成した環化前駆体にKHMDSを作用させることによりPhomactin Dの炭素骨格の整った重要合成中間体の合成に成功した。
4で合成した重要合成中間体からPhomactin Dまでは、官能基の変換等の数工程を残すのみであり、現在それを検討中である。
|
