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遷移金属-硫黄クラスターにおける硫黄配位子の反応性とその立体的電子的制御

研究課題

研究課題/領域番号 07740518
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 無機化学
研究機関東北大学

研究代表者

猪俣 慎二  東北大学, 大学院・理学研究科, 助手 (50241518)

研究期間 (年度) 1995
研究課題ステータス 完了 (1995年度)
配分額 *注記
1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1995年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
キーワードクラスター / 遷移金属-硫黄クラスター / 鉄-硫黄クラスター / 酸化還元 / アルキル化反応 / X線結晶構造解析
研究概要

遷移金属-硫黄クラスター中の硫黄配位子部分の反応性を明らかにし,その立体的および電子的制御を行うために,既に当研究室で合成に成功しているいくつかの鉄-硫黄クラスターとアルキルハライドやグリニアール試薬等との反応を行った。その結果,アルキルハライドの様な求電子的なアルキル化試薬がクラスターと容易に反応することがわかった。また,反応サイトはクラスター中にある数種の硫黄配位子のうち,ジスルフィド配位子部分のみであり,この配位子の求核性が特に高いことが明らかになった。なお,生成物の1つであるメチル化されたクラスターの構造をX線結晶構造解析により決定した。
このアルキル化反応は,用いたアルキルハライドの立体的な嵩高さに大きく依存することがわかった。つまり,メチル基やエチル基のような立体的に嵩高くないものは容易に反応するが,イソプロピル基のようなより大きなものは反応しなかった。この結果はクラスターを取り囲む支持配位子とアルキルハライドの立体的な反発の度合を反映しており,支持配位子の嵩高さでアルキル化反応を制御できることを示した結果といえる。
クラスターが多段階酸化還元機能を持つことに注目し,求電子的なアルキル化反応をクラスターの酸化状態を変化させるという極めて単純な方法で制御できることが明らかとなった。この性質を利用して既にアルキル化されているクラスターに対して2つ目のアルキル基としてメチル基を導入することに成功し,段階的なアルキル化反応が可能であることがわかった。

報告書

(1件)
  • 1995 実績報告書
  • 研究成果

    (4件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (4件)

  • [文献書誌] Yuko Kani: "Synthesis and structure of nitridotechnetium(V)complex of tetradentate amine [TcN(pnao)(H_2O)]^+" Chem. Lett.1995. 1059-1060 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Masaaki Okazaki: "Light- and heat-induced geometric isomerization of chloro(hydrido)iridium(III)complex containing a (2-phosphinoethyl)silyl chelate ligand" Chem. Lett.1995. 1005-1006 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Hiromi Tobita: "Silylene-bridged dinuclear complexes having a triplet ground state: Photochemical synthesis and structural characterization of Cp_2Fe_2(μ-CO)_2(μ-SiR_2)" J. Am. Chem. Soc.117. 7013-7014 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書
  • [文献書誌] Shinji Inomata: "Synthesis and structure of a diiron complex with a highly bent dithiolene bridge, Cp^*_2Fe_<>(CO){S_2C_2(CO_2Me)_2}(Cp^*=η5-C_5Me_5)" Organometallics. 14. 2112-2113 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書

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公開日: 1995-04-01   更新日: 2016-04-21  

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