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1.材料:パッチテスト試薬として、硫化クロム2.0%、硫酸ニッケル5.0%、塩化コバルト2.0%、塩化亜鉛2.0%、塩化パラジウム1.0%、塩化第二スズ1.0%、三塩化インジウム1.0%、重クロム酸カリウム0.5%、臭化銀2.0%、塩化金酸0.2%、塩化白金酸0.5%、塩化マンガン2.0%、四塩化イリジウム1.0%、硫酸銅1.0%、塩化アルミニウム2.0%の計15種類(鳥居薬品)を用いた。パッチテストユニットとして、パッチテスター「トリイ」(鳥居薬品)を使用した。
2.対象:日本歯科大学附属病院矯正科を受信した患者のうち、初診時間診によりアトピー性皮膚炎、接触皮膚炎等のアレルギー様反応の既往が明らかな者5名、初診時にパッチテスト検査を希望した患者21名の計26名についてパッチテスト検査を実施した。
3.貼付時期:初診時に実施した。今後は装置除去後についても実施する予定である。
4.判定方法:ICDRG基準に従って背部あるいは上腕部に48時間閉鎖貼付し、ユニット除去30〜60分後と24時間後にICDRG基準で判定をおこなった。検査結果はパーソナルコンピュータ(Apple Macintosh II Fx:現有)上のデータベースに入力している。
また、判定時に患部の写真撮影を行い、スキャナ(SD-SIS1200EX)およびフォトCDサービスを利用しデジタル化した後、PDディスク(LF-1000JD)上に記録、画像処理の元データとしている。
5.結果:硫酸ニッケル5.0%に対し陽性(紅斑)を示した者2名、硫化クロム2.0%に陽性の者1名、塩化亜鉛2.0%に陽性の者1名であった。パッチテスト実施数が十分でないため、統計処理等は現在行っていない。
今後さらに実施数を増やし、男女別に集計することも含め、より詳細な検討を行っていく予定である。
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