| 研究概要 |
1.ジスルフィド結合を主鎖内に有する生分解性ポリアミドを3,3'-ジチオジプロピオン酸の酸塩化物と種々のアルキルジアミンを用いて界面重縮合法により合成を行った.合成物の構造については,NMR,1Rなどの各種分光法により確認を行った.
2.1.で合成したポリアミドの有機電解液中における電気化学的性質を調べる為に,導電剤としてグラファイトを混練した電極を作製した.また,グラファイトの混練では十分な電極応答が得られないことが多かったために,グラファイトの分散性を高める処理を以下で行った.
3.2.で発生した問題点を解決するために,合成時に高速攪拌機を用い,ジアミン水溶液に有機溶媒を混合しエマルジョンを形成させた後,これにグラファイトを加え,さらに有機溶媒に溶解させた酸塩化物溶液を加えることによりグラファイトの分散性を高めたポリアミド-グラファイト複合体を合成した.グラファイトの分散性が向上したことは,SEM観察などにより確認した.
4.3.で合成したポリアミド-グラファイト複合体を電極に充填し,その有機電解液中における電気化学的挙動を検討したところ,2.の電極では,サイクル特性の低下が顕著であったのに対して,3.で調製した複合体電極では,グラファイトの分散性を高められたためサイクル特性の向上が見られた.
5.1.で合成したポリアミドの生分解性を評価するための予備的な実験として,このポリアミドの加水分解性について検討を行った.ポリアミドをpH5,7および9の緩衝液に浸漬し,その重量減少を測定し,加水分解性を評価した.分解の程度はポリアミドの種類やpHに依存していたが,93日間,37℃の分解で,約40〜50%の重量減少がみられた.
6.5.で行った加水分解の分解生成物は,ポリアミドの合成原料であり,分解反応は単純な加水分解であることが明らかとなった.しかしながら,分解pHによっては,生成物が同定できないことも多く,反応機構についてはより一層の研究が必要と思われる.
以上の結果は,第45回高分子年次大会(名古屋)にて発表予定である。
|
