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水晶体分化に関わる転写制御因子(Sox,Pax)の解析

研究課題

研究課題/領域番号 07780656
研究種目

奨励研究(A)

配分区分補助金
研究分野 発生生物学
研究機関大阪大学

研究代表者

蒲池 雄介  大阪大学, 細胞生体工学センター, 助手 (90263334)

研究期間 (年度) 1995
研究課題ステータス 完了 (1995年度)
配分額 *注記
1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
1995年度: 1,000千円 (直接経費: 1,000千円)
キーワード水晶体 / クリスタリン / 転写制御 / Sox遺伝子 / Pax-6遺伝子
研究概要

HMGタンパク質SOX-2は、ニワトリδ-クリスタリン遺伝子のエンハンサーの水晶体特異的な活性化に必要な転写調節因子である。水晶体核抽出液中には、SOX-2と同じ結合特異性を持つタンパク質因子が存在することから、水晶体では、SOX-2の他にも複数のSox遺伝子が発現されていると考えられた。Sox-2をプローブにしてハイブリダイゼーションにより水晶体cDNAライブラリーをスクリーニングしたところ、新たにSox-1およびSox-3が単離された。水晶体核抽出液中に存在するSOXタンパク質との比較により、水晶体における主要なSOXはこの三分子種であることが分かった。Sox-1,-2,-3の水晶体形成における役割を調べるため、ニワトリ胚発生過程における発現をin situハイブリダイゼーションにより解析した。同時に、水晶体を含む眼の形成に必須の遺伝子Pax-6の発現も調べ、Soxの発現と比較した。水晶体形成過程においては、Sox-1,-2,-3ともに水晶体プラコードにおいて発現が観察された。水晶体が形成されたあとも、水晶体上皮および繊維の両方で発現がみられた。これに対して、Pax-6の発現は、水晶体プラコードを含むより広い範囲の頭部外胚葉で発現がされていた。したがって、Pax-6を発現している細胞の一部にSox遺伝子の発現が誘導され、その細胞が水晶体に分化するのではないかと考えられた。この様な発現パターンから、SOXがクリスタリン遺伝子の発現制御ばかりでなく、水晶体の誘導過程にも関わることが示唆された。

報告書

(1件)
  • 1995 実績報告書
  • 研究成果

    (1件)

すべて その他

すべて 文献書誌 (1件)

  • [文献書誌] Y.Kamachi: "Involvement of SOX proteins in lens-specific expression of crystallin genes" THE EMBO JOURNAL. 14. 3510-3519 (1995)

    • 関連する報告書
      1995 実績報告書

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公開日: 1995-04-01   更新日: 2016-04-21  

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