研究課題/領域番号 |
07807188
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研究種目 |
基盤研究(C)
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配分区分 | 補助金 |
応募区分 | 一般 |
研究分野 |
矯正・小児・社会系歯学
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研究機関 | 東北大学 |
研究代表者 |
斉藤 恵一 (斎藤 恵一) 東北大学, 歯科部, 助手 (00178477)
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研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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配分額 *注記 |
2,100千円 (直接経費: 2,100千円)
1996年度: 400千円 (直接経費: 400千円)
1995年度: 1,700千円 (直接経費: 1,700千円)
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キーワード | 歯肉増殖症 / p53タンパク質 / Ki-67抗原 / EGF receptor / 免疫組織化学 / p53 / Ki-67 |
研究概要 |
薬物副作用による歯肉増殖症と癌化との関連性について調べるために、ニフェジピンとフェニトインにより誘発された11例の増殖歯肉組織と5例の対照歯肉の上皮において、癌関連間ーカーであるp53タンパク質、Ki-67抗原そしてEGFレセプターの発現について免疫組織化学的に調べた。 4例のニフェジピンによる増殖歯肉のうち2例に、また7例のフェニトインによる増殖歯肉のうち4例にそれぞれp53タンパク質が上皮細胞の核に認められたが、5例の対照歯肉ではp53タンパク質の発現はみられなかった。また、増殖歯肉上皮のp53タンパク質の発現は有棘細胞層において散在的であり、既に報告されている口腔癌に隣接した正常上皮にみられるp53タンパク質の発現所見に類似するものであった。 増殖歯肉上皮においてKi-67抗原を発現している上皮細胞の割合(%)の平均値は10%以上であり、対照歯肉よりも有意に高い値を示した。そして、この所見は異型性のある上皮のものと同様であった。増殖歯肉組織のrete pegにおいてはKi-67抗原の発現が減少していた。一方、増殖歯肉におけるEGFレセプターの発現は、対照歯肉同様免疫組織化学的に有意なものではなかった。 歯肉増殖症は癌とは関係のない疾患であり、上皮の異型性を示さないと一般的に考えられているが、今回の結果より、薬物副作用による歯肉増殖症が癌化の初期変化に関係している可能性が示唆された。
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