| 研究課題/領域番号 |
07807209
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| 研究種目 |
基盤研究(C)
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| 配分区分 | 補助金 |
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| 応募区分 | 一般 |
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| 研究分野 |
応用薬理学・医療系薬学
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| 研究機関 | 北里大学 |
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研究代表者 |
上野 晃憲 北里大学, 薬学部, 助教授 (00112657)
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| 研究分担者 |
宇都宮 郁 北里大学, 薬学部, 助手 (70168722)
林 泉 北里大学, 薬学部, 講師 (90172999)
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| 研究期間 (年度) |
1995 – 1996
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| 研究課題ステータス |
完了 (1996年度)
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| 配分額 *注記 |
2,000千円 (直接経費: 2,000千円)
1996年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1995年度: 1,200千円 (直接経費: 1,200千円)
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| キーワード | エンドトキシン / ブラジキニン / des-Arg9-ブラジキニン / 受容体 / 発現 / 炎症 / シクロオキシゲナーゼ / ラット / ブラジキニン(brady kinin) / 血圧(blood pressure) / 回腸(ileum) / ラット(rat) / エンドトキシン(endotoxin) / 受容体(receptor) / 発現(induction) |
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| 研究概要 |
ラットにおけるB1受容体の発現を血管系と消化器系において見いだしたが、それぞれの発現においてエンドトキシンの必要性は異なるものであった。エンドトキシンによる血管透過性亢進反応にブラジキニンが関与していることを示したが、キニン系因子であるキニノゲン欠損ラットと正常ラットでの反応の比較などからもキニンの関与を明らかにした。ラットマクロファージをエンドトキシン存在下で培養すると、新たに誘導されてくるシクロオキシゲナーゼ-2によってプロスタヅグンジン産生が生じることを見いだした。
エンドトキシンをラットの腹腔内または胸腔内に投与し、時間経過を追ってその貯留液量およびその滲出速度を指標として炎症モデルとしての妥当性の検討を行ない、モデルの開発を試みた。
エンドトキシン処置処置によりB1受容体発現、シクロオキシゲナーゼ-2発現が生じることがこの研究によって明らかにされたが、エンドトキシンを用いての炎症モデルにおいてこれらの誘導される分子の関わりや役割を恒常的に存在している受容体やたんぱく質とどのように関係しているのかを探ることは、将来解析されなければならない点として考えられた。
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