| 研究課題/領域番号 |
07808070
|
|---|
| 研究種目 |
基盤研究(C)
|
| 配分区分 | 補助金 |
|---|
| 応募区分 | 一般 |
|---|
| 研究分野 |
機能生物化学
|
|---|
| 研究機関 | 静岡県立大学 |
|---|
研究代表者 |
祐田 泰延 静岡県立大学, 薬学部, 教授 (50046265)
|
|---|
| 研究分担者 |
辻 祥太郎 静岡県立大学, 薬学部, 助手 (30285192)
原田 均 静岡県立大学, 薬学部, 講師 (30208681)
高木 邦明 静岡県立大学, 薬学部, 助教授 (00187931)
|
|---|
| 研究期間 (年度) |
1995 – 1998
|
| 研究課題ステータス |
完了 (1997年度)
|
| 配分額 *注記 |
2,200千円 (直接経費: 2,200千円)
1997年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
1996年度: 800千円 (直接経費: 800千円)
1995年度: 700千円 (直接経費: 700千円)
|
|---|
| キーワード | Na / グルコース共輸送体 / 腎上皮細胞 / 基底膜 / 頂端膜 / Na^+ / グルコース共輸送 / 側基底膜(basolateral membrane) / 頂端膜(apical membrane) |
|---|
| 研究概要 |
腎臓における糖の再吸収は、ヒトを含め生物の重要なエネルギー調節機構であり、生命維持にとって重要である。本年度は、1)昨年度においてクローニングしたラットSGLT 1を用いて、その発現調節機構について、アンギオテンシン/アルドステロン系との関連性を検討した。また、2)ラットSGLT 2のクローニングを行うとともに、3)イヌ腎上皮細胞(MDCK)糖輸送系並びにその輸送系における細胞骨格成分の役割について、ミオシン軽鎖との関わりについて検討した。
SGLT 1のアンギオテンシンによりDown regulationされ、それはmRNA量の発現を介した調節ではなく、AT1受容体を介した調節によるものであること明かとした。また、SGLT2には、複数のサブタイプが存在することを見い出した。
さらに、イヌ腎上皮細胞(MDCK)の糖輸送に対するNOの影響は、糖取り込み実験により検討し、頂端膜側からのグルコースを有意に抑制したが、側基底膜側からのそれを抑制しなかったことから、SGLTを介した糖輸送をNOは抑制的に働くことを明かにした。また、ミオシン軽鎖キナーゼ阻害剤のWortmanninにより抑制されることを明かにした。
|
