| 研究概要 |
研究課題を遂行するために,activationタギング用のベクターとして,カリフラワーモザイクウイルス35SRNAプロモーターのエンハンサーを,選択マーカー遺伝子にスルフォニルウレア耐性のアセトラクテート合成酵素遺伝子を,そしてRiプラスミドの複製起点をもつプラスミドを構築した.このバイナリーベクターを用い,すでに光合成遺伝子の発現を容易に検出するために作製した,光合成遺伝子のプロモーター領域とレポーター遺伝子とのキメラ遺伝子を持つシロイヌナズナに,vacuum infiltration法にてT-DNA領域を導入することを試みた.これまでに,100個体を超える独立した形質転換シロイヌナズナを得ることができた.得られた形質転換体の中から,目的とする変異植物体を,レポーター遺伝子の発現を指標として選抜を行った.その結果,いくつかの候補を得ることができた.今後さらに詳細な検討をする予定である.
また,シロイヌナズナの一過性発現系を利用して,酵母の部位特異的組換え反応は,熱ショックタンパク質遺伝子プロモーターと組み合わせることで,温度により制御可能であることを見いだした.そこで,染色体上に組み込まれた状態でも同様な制御が可能かどうかを検討する目的で,バイナリーベクターを構築した.得られたベクターをアグロバクテリアに導入後,形質転換シロイヌナズナを作成した.得られた形質転換体の解析結果から,染色体上に組み込まれた状態でも,目的とする反応が期待どおりおこることが確認された.さらに,この系をより発展させるために,green fluprescent protein(GFP)およびその改変型GFPの高等植物での利用を検討した.その結果,改変型GFPの有用性を示すことに成功した.
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