| 研究概要 |
特異な4環性構造を有し強力な抗ガン作用を示す天然物タキソ-ルは、天然からの供給が微量のために、効率の良い合成法の開発が急務となっている。本研究では、7-4縮環型ケトンの骨格転位による架橋9員環構造への環再編成法とキレーションコントロールによる選択的環拡大法からなる架橋10員環構造(タキソ-ルのAB環部)の新しい合成法の開発を目的とした。まず手始めにモデル研究として、すでに確立している架橋8員環構造構築法をもとに、7-イソプロピルビシクロ[5.2.0]ノナン-2-オンの骨格転位を検討したところ、予期した反応が生起し、目的の架橋9員環構造を有する10,10-ジメチルビシクロ[5.2.1]デカン-2-オンが得られることがわかった。さらに、この反応を4員環上にエキソメチレン基を有する7-4型ケトン誘導体に適用するために基質の合成を試みたが、この合成は困難であることが判明した。そこで、別ルートとして、5-4縮環型ケトンの骨格転位により架橋7員環構造を構築し、ついで架橋10員環構造に環拡大することとした。5-イソプロピルビシクロ[3.2.0]ノナン-2-オンの転位は予想通り進行し、架橋7員環構造の8,8-ジメチルビシクロ[3.2.1]オクタノンが効率よく得られることが明らかとなった。また、7-4型の場合とは異なり、5-4型ケトンでは4員環上のエキソメチレン誘導体の合成が簡単にできることもわかり、現在、次の骨格転位および環拡大による架橋10員環構造の構築を検討している。
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